评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究
- 试验药物
- 注射用BC3195 曾用名:NA
- 适应症
- 晚期实体瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 2461–2480 条，共 7292 条
评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- SYS6010
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
- 适应症
- 复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床试验。
- 试验药物
- 注射用TQB2103
- 适应症
- 组织学或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤
评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究
- 试验药物
- G201-Na胶囊
- 适应症
- 晚期转移性前列腺癌
注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用MHB088C
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤受试者
一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和安全性的III期、多中心、随机、开放性研究
- 试验药物
- 无
- 适应症
- 乳腺癌
一项Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1/1b期、开放性、剂量递增和剂量优化研究
- 试验药物
- BGB-21447片
- 适应症
- 复发性非霍奇金淋巴瘤，难治性非霍奇金淋巴瘤，R/R滤泡性淋巴瘤，R/R边缘区淋巴瘤，R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤,转化型B细胞NHL患者,Richter’s转化为DLBCL患者
评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究
- 试验药物
- ESG206注射液
- 适应症
- B 细胞淋巴瘤
评价 AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液对比多西他赛注射液在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照 III 期临床试验。
- 试验药物
- AL2846胶囊
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- HRS-2189片
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SKB410
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价AK127联合AK104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究
- 试验药物
- AK127注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- AK112注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌
SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究
- 试验药物
- SPH4336片
- 适应症
- 局部晚期或转移性乳腺癌
评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- GT919胶囊
- 适应症
- 恶性血液肿瘤
伊布替尼胶囊（规格：140mg）在中国健康受试者空腹/餐后条件下单次口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用MHB036C
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤
评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- QLP2117注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 注射用XCCS605B
- 适应症
- 晚期肿瘤