一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用LM-302 曾用名:LM302注射液
- 适应症
- CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 2441–2460 条，共 7292 条
评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗或 RC148 在 Claudin18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的 I/II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用RC118 曾用名:无
- 适应症
- Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤
HB1801对比泰索帝在含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中疗效和安全性的开放、随机、阳性药物对照的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用多西他赛（白蛋白结合型）
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
硫酸吗啡缓释片（30mg/片）在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 硫酸吗啡缓释片
- 适应症
- 主要适用于重度癌痛患者镇痛。
注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用FZ-AD004抗体偶联剂
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- IBR854细胞注射液
- 适应症
- 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体瘤患者
评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- DN020198片
- 适应症
- 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤
一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研究
- 试验药物
- 甲磺酸伏美替尼片 曾用名:甲磺酸艾氟替尼
- 适应症
- 治疗既往未经治疗且携带表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者
评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究
- 试验药物
- 注射用维迪西妥单抗
- 适应症
- 注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤
BC3402注射液联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者的安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ib期临床研究
- 试验药物
- BC3402注射液
- 适应症
- 骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）
[14C]TY-9591在中国健康受试者中的物质平衡临床试验
- 试验药物
- TY-9591片
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。
- 试验药物
- 注射用ZGGS15
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究
- 试验药物
- CTS2190胶囊
- 适应症
- 实体瘤
在卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心、剂量递增Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- CG0070注射液
- 适应症
- 卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌
一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究
- 试验药物
- 注射用SMET12
- 适应症
- EGFR阳性晚期/转移性实体瘤
一项评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性II期临床研究
- 试验药物
- CT-3505胶囊
- 适应症
- ALK阳性的非小细胞肺癌
评价 HJ891 用于非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效的单臂、开放 IIb 期临床研究
- 试验药物
- HJ891胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项在既往接受过1至3线治疗（包括一种抗CD38单克隆抗体和来那度胺）的复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab单药治疗与泊马度胺+硼替佐米+地塞米松（PVd）或卡非佐米+地塞米松（Kd）联合治疗的III期随机研究
- 试验药物
- Teclistamab Injection
- 适应症
- 复发性或难治性多发性骨髓瘤
一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验
- 试验药物
- 注射用tisotumab vedotin
- 适应症
- 复发或转移性实体瘤
中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）受试制剂和达可替尼片（45 mg）参比制剂（VIZIMPRO®）的生物等效性试验
- 试验药物
- 达可替尼片
- 适应症
- 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗