评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究
- 试验药物
- 恩沃利单抗注射液
- 适应症
- 不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者
疾病领域 · 历史公开记录
肿瘤
浏览与肿瘤相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 7292
- 当前页
- 125 / 365
- 基础快照
- 2025-11-12
在肿瘤中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
肿瘤相关试验
第 2481–2500 条，共 7292 条
一项tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗与tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗CEACAM5表达阳性晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSQ NSCLC）受试者的开放性、II期研究
- 试验药物
- 信迪利单抗注射液
- 适应症
- 非鳞状非小细胞肺癌
注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-9839
- 适应症
- 晚期实体瘤
[14C]XZP-3621在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验
- 试验药物
- XZP-3621
- 适应症
- ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌
一项随机、双盲、单次给药、平行两组不同生产批次（新工艺和旧工艺）BAT1706注射液在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究
- 试验药物
- 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
- 适应症
- 转移性直肠癌，复发性胶质母细胞瘤，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌
枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 枸橼酸芬太尼口腔贴片
- 适应症
- 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛（breakthrough pain，BTP）的治疗。
评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验
- 试验药物
- 注射用BA1301
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究
- 试验药物
- HMPL-415S1胶囊
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照Ⅲ期研究
- 试验药物
- 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体
- 适应症
- 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌
注射用SHR-A1811联合卡培他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1811
- 适应症
- 乳腺癌
评价XYD-9668-198抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用XYD-9668-198抗体偶联剂
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价注射用ATAP-M8在晚期实体瘤患者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用ATAP-M8
- 适应症
- 晚期实体瘤
健康受试者空腹状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。
健康受试者餐后状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。
一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效性和安全性的单臂、开放性、多中心 Ⅱ 期临床研究
- 试验药物
- HL-085胶囊
- 适应症
- BRAF V600E突变的非小细胞肺癌
BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究
- 试验药物
- BIO-008
- 适应症
- 晚期实体瘤
左甲状腺素钠片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹生物等效性试验
- 试验药物
- 左甲状腺素钠片
- 适应症
- 1．治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）； 2. 甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发； 3. 甲状腺功能减退的替代疗法； 4. 抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 5. 甲状腺癌术后的抑制治疗； 6. 甲状腺抑制试验。
评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
- 试验药物
- NBL-020注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶受体抑制剂（TKI）治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的开放、单臂、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用RC108
- 适应症
- EGFR-TKI治疗失败晚期非小细胞肺癌
评价盐酸他喷他多注射液用于骨科手术术后镇痛的安全性和有效性的II期临床试验
- 试验药物
- 盐酸他喷他多注射液 曾用名:无
- 适应症
- 用于术后或骨折疼痛、癌性疼痛等各种急、慢性疼痛。