GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究
- 试验药物
- GQ1005注射液
- 适应症
- HER2表达的晚期实体瘤
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肿瘤相关试验
第 2881–2900 条，共 7292 条
安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb 期临床试验
- 试验药物
- 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
- 适应症
- 结直肠癌
HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- HS-10386片
- 适应症
- 晚期实体瘤
阿瑞匹坦注射液（18mL:130mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、三周期、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 阿瑞匹坦注射液
- 适应症
- 适用于与其他止吐剂联合使用，用于在成年人中预防： 1、单剂量方案：与高度致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次和多次治疗相关的迟发性恶心和呕吐。 3、3天方案，与MEC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。 使用限制：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。
阿瑞匹坦注射液（18mL:130mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、三周期、交叉生物等效性预试验
- 试验药物
- 阿瑞匹坦注射液
- 适应症
- 适用于与其他止吐剂联合使用，用于在成年人中预防： 1、单剂量方案：与高度致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次和多次治疗相关的迟发性恶心和呕吐。 3、3天方案，与MEC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。 使用限制：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。
一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
- 试验药物
- BC007抗体注射液
- 适应症
- CLDN18.2表达的晚期实体瘤
马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 马来酸奈拉替尼片
- 适应症
- 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究
- 试验药物
- SQZ-AAC-HPV
- 适应症
- 患有HPV16+复发性、局部晚期或转移性实体肿瘤（头颈部、子宫颈癌和其他肿瘤类型）的HLA-A*02+成人患者
抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液（C-CAR039）治疗CD19或CD20阳性的复发或难治性大B细胞淋巴瘤的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液
- 适应症
- 复发或难治性大B细胞淋巴瘤
甲磺酸仑伐替尼胶囊（规格：4mg）在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊
- 适应症
- 1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
评价Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）单药和与抗癌药物联合治疗晚期/转移性实体瘤患者有效性和安全性的II期、多中心、开放性研究
- 试验药物
- DS-1062a
- 适应症
- 治疗晚期/转移性实体瘤患者
一项在晚期鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗注射液（皮下注射）和特瑞普利单抗注射液（静脉注射）单次、多次给药及长周期给药的剂量探索、随机开放的 I 期研究
- 试验药物
- JS001sc注射液 曾用名:特瑞普利单抗注射液（皮下注射用）,特瑞普利单抗注射液（皮下注射）
- 适应症
- 晚期鼻咽癌
评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
- 适应症
- 原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移
一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究
- 试验药物
- HLX60
- 适应症
- 晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤
一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期肺癌
一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II期、开放性研究。
- 试验药物
- Amivantamab注射液
- 适应症
- 晚期或转移性结直肠癌
评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床研究
- 试验药物
- FTL001单抗注射液
- 适应症
- 晚期复发转移和难治性实体瘤
评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- GH55胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫治疗组合联合或不联合化疗用于可切除的II期至IIIA期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治疗的初步有效性、安全性和药效学的2期、随机、开放性、多中心、伞式研究
- 试验药物
- 替雷利珠单抗
- 适应症
- 可切除的II 期至IIIA 期非小细胞肺癌的新辅助治疗
一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚期实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I期临床研究
- 试验药物
- ZN-B-2262片
- 适应症
- 晚期实体瘤；初诊或复发、适合单纯放疗的局部晚期头颈部肿瘤；