一项评估重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白（EOC202）注射液对比安慰剂联合帕博利珠单抗用于治疗晚期头颈部鳞癌受试者的有效性与安全性的随机、双盲、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白注射液（EOC202，Eftilagimod alpha）
- 适应症
- 晚期头颈部鳞癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 2861–2880 条，共 7292 条
一项在既往接受过系统性治疗的晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 Amivantamab 单药治疗的安全性、疗效和药代动力学的开放性 II 期研究。
- 试验药物
- Amivantamab注射液
- 适应症
- 肝细胞癌
评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M07D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤
评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究
- 试验药物
- 注射用SKB264
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价注射用CBP-1008在叶酸受体α（FRα）阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌患者中的疗效和安全性的开放标签、多中心Ⅱ期单臂研究
- 试验药物
- 注射用CBP-1008
- 适应症
- 既往接受过≥1线且≤3线系统抗肿瘤治疗的FRα阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌
评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- SYS6002
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 注射用LB4330
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤患者
一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）与达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（DVd）的两阶段、随机、多中心、开放标签、3期研究
- 试验药物
- CC-220胶囊
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 68Ga-HX01注射液
- 适应症
- 靶向表达整合素αvβ3 和/或CD13受体的肿瘤患者
注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗至少接受过一线治疗的胰腺癌的单臂、多中心Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 注射用多西他赛（白蛋白结合型）
- 适应症
- 至少接受过一线治疗的胰腺癌
一项评价MK-1026用于血液系统恶性肿瘤受试者的有效性和安全性的II期研究
- 试验药物
- MK-1026片
- 适应症
- 血液系统恶性肿瘤
一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗或TAR-200单药治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的疗效和安全性的III期、开放性、多中心、随机研究
- 试验药物
- TAR-200
- 适应症
- 膀胱癌
AK119和AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的开放性、多中心、Ib/II期临床研究
- 试验药物
- AK119注射液
- 适应症
- 非鳞非小细胞肺癌
克唑替尼主方案：一项针对在辉瑞申办的克唑替尼临床研究中仍然接受治疗的受试者的开放性继续研究
- 试验药物
- 克唑替尼胶囊
- 适应症
- 克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC）患者的治疗。 克唑替尼胶囊可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗
一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究
- 试验药物
- MK-4830注射液
- 适应症
- 晚期/转移性实体瘤受试者
评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
- 试验药物
- DXC004A 曾用名:DXC004A
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、及其它复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究
- 试验药物
- GNC-038四特异性抗体注射液
- 适应症
- NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤
一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究
- 试验药物
- HB0025注射液
- 适应症
- 肾癌
评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究
- 试验药物
- B1962注射液
- 适应症
- 实体瘤
TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- TT-00973-MS片
- 适应症
- 晚期实体瘤