瘤内注射CAN1012注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- CAN1012注射液
- 适应症
- 实体瘤
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肿瘤
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登记记录
肿瘤相关试验
第 3001–3020 条，共 7292 条
一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验
- 试验药物
- BB102片
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
- 适应症
- 复发/难治 B 细胞恶性肿瘤
盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- 晚期胰腺癌
一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合治疗或单药在晚期肝细胞癌（HCC）受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 肝细胞癌
GR1901注射液在急性髓系白血病患者的I期临床研究
- 试验药物
- GR1901注射液
- 适应症
- 急性髓系白血病
ZGGS18在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用ZGGS18
- 适应症
- 晚期实体瘤
枸橼酸芬太尼口腔贴片用于癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
- 试验药物
- 枸橼酸芬太尼口腔贴片
- 适应症
- 用于治疗持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛
一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究
- 试验药物
- GH35片
- 适应症
- 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤
一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究
- 试验药物
- FCN-437c胶囊
- 适应症
- 晚期乳腺癌
一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放、多中心、首次人体的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
- 试验药物
- IMM40H注射液
- 适应症
- 晚期实体肿瘤、复发或难治性恶性血液系统肿瘤
QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- HRS-4642注射液
- 适应症
- 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者
奥拉帕利片（150mg）餐后人体生物等效性预试验
- 试验药物
- 奥拉帕利片
- 适应症
- 本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中有效性及安全性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）
- 适应症
- HER2表达或突变晚期实体瘤
评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）治疗晚期小肠腺癌（SBA）的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
- 适应症
- 晚期小肠腺癌
一项ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的II期研究
- 试验药物
- ZEN003694
- 适应症
- 三阴性乳腺癌
一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验
- 试验药物
- VC004胶囊
- 适应症
- NTRK基因融合的实体瘤的治疗
一项在携带可干预的体细胞突变（经血液检出）的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多中心研究（BFAST：血液首检筛查试验）
- 试验药物
- RO7435846片
- 适应症
- KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌
一项评估纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 纳米炭铁混悬注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤