BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的 I 期临床研究
- 试验药物
- BI-1206
- 适应症
- 复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3421–3440 条，共 7292 条
评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用LB1410
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
Relatlimab（抗LAG-3单克隆抗体）联合纳武利尤单抗（抗PD-1单克隆抗体）治疗中国晚期实体瘤受试者的1期研究
- 试验药物
- Relatlimab注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞（TACE）用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- AK104注射液
- 适应症
- 肝细胞癌
MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究
- 试验药物
- MH048软胶囊
- 适应症
- 复发/难治性B细胞恶性肿瘤
评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验
- 试验药物
- ASKC202片
- 适应症
- 晚期实体瘤
KL-A167注射液联合顺铂和吉西他滨对照安慰剂联合顺铂和吉西他滨治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- KL-A167注射液
- 适应症
- 复发或转移性鼻咽癌
一项评估SAR444245（THOR-707）联合其他抗癌疗法治疗晚期和转移性胃肠癌受试者的临床获益的II 期、非随机、开放标签、多队列、多中心研究（Pegasus Gastrointestinal 203）
- 试验药物
- SAR444245注射液
- 适应症
- 胃肠癌
暴露于基于慢病毒的CAR-T细胞治疗的患者的长期随访研究
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 所有接受过诺华或Penn CAR-T治疗的患者（最先入组的中国患者将是非霍奇金淋巴瘤患者）
JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I 期临床研究
- 试验药物
- JYP0322片
- 适应症
- ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤
瑞基奥仑赛注射液（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的开放、单臂、多中心研究
- 试验药物
- 瑞基奥仑赛注射液
- 适应症
- 复发难治性大B细胞淋巴瘤
评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的安全性和有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 （IM19CAR-T细胞注射液）
- 适应症
- 复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病
评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）在9-26岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床研究
- 试验药物
- 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）
- 适应症
- 预防因人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52、58 型所致的持续感染，及由上述型别 HPV 感染所致的 CIN、VIN、VaIN、AIN、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、肛门癌和生殖器疣（尖锐湿疣）等疾病
一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体
- 适应症
- 实体瘤
评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性II期研究
- 试验药物
- Tazemetostat Hydrobromide片 曾用名:无
- 适应症
- 既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者（病理分级Grade 1、2、3a）
一项探讨tucatinib（MK-7119）用于中国HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）受试者的安全性和药代动力学的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- Tucatinib片
- 适应症
- HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）
一项Naldemedine 治疗癌痛患者合并阿片类药物引起的便秘的多中心、包含安慰剂对照治疗期与开放治疗期两阶段的研究
- 试验药物
- Naldemedine 片
- 适应症
- 癌痛患者合并阿片类药物引起的便秘 （OIC）
评估K1注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- K1注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验
- 试验药物
- PM1032 注射液
- 适应症
- 晚期肿瘤
一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液) +化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）