HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- HZ-H08905片
- 适应症
- 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3681–3700 条，共 7292 条
特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究
- 试验药物
- 特瑞普利单抗注射液
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌
一项评价YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期、多中心、开放标签研究
- 试验药物
- YH003注射液
- 适应症
- 黑色素瘤、胰腺导管腺癌
评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用DN1508052-01
- 适应症
- 拟用于皮下注射或瘤内注射联合特瑞普利单抗注射液治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤。
氟康唑对苹果酸法米替尼在健康受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究
- 试验药物
- 苹果酸法米替尼胶囊
- 适应症
- 恶性肿瘤
评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的Ib期研究
- 试验药物
- IBI110
- 适应症
- 头颈鳞癌
SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究
- 试验药物
- SHR-1901注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究
- 试验药物
- HH-101注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者中有效性和安全性的开放性、多队列II期临床研究
- 试验药物
- 注射用多西他赛聚合物胶束
- 适应症
- 晚期食管癌，晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌），晚期胆道恶性肿瘤
评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究
- 试验药物
- HMPL-653胶囊
- 适应症
- 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤
比较XZP-3621片与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放III期临床研究
- 试验药物
- XZP-3621片
- 适应症
- ALK阳性的晚期非小细胞肺癌
评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验
- 试验药物
- 注射用HYD-PEP06
- 适应症
- 实体瘤
乙磺酸尼达尼布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
- 试验药物
- 乙磺酸尼达尼布胶囊
- 适应症
- 1、本品用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 2、本品和多西他赛联合用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究
- 试验药物
- SHR-1909注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验
- 试验药物
- ADG116 注射剂
- 适应症
- 局部晚期/转移性实体瘤
重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- JS014注射液
- 适应症
- 晚期肿瘤
一项评价AL8326治疗非小细胞肺癌的安全性、初步有效性的单臂、开放、非随机化、Ib 期研究
- 试验药物
- AL8326片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
中国健康男性受试者空腹单次口服醋酸阿比特龙片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 醋酸阿比特龙片
- 适应症
- 本品与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。
评价NBL-015注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- NBL-015注射液
- 适应症
- Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤
SPH6516片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究
- 试验药物
- SPH6516片
- 适应症
- 晚期实体瘤