二氮嗪口服混悬液在中国健康受试者中随机、开放、空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 二氮嗪口服混悬液
- 适应症
- 用于治疗以下病症相关的高胰岛素血症引起的低血糖症：成人：不能手术的胰岛细胞腺瘤或癌，或胰腺外恶性肿瘤。婴儿和儿童：亮氨酸敏感性，胰岛细胞增生，成纤维细胞增多症，胰腺外恶性肿瘤，胰岛细胞腺瘤或腺瘤病。如果低血糖持续存在，可以在术前用作临时措施，也可以在术后使用。
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3701–3720 条，共 7292 条
一项多中心、开放标签、随机对照的Ⅲ期临床研究：对比丁二酸复瑞替尼和克唑替尼在初治 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性
- 试验药物
- 丁二酸复瑞替尼胶囊
- 适应症
- 间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK 阳性) 的非小细胞肺癌（NSCLC）
评价HMPL-760治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的多中心、开放性、I期研究
- 试验药物
- HMPL-760胶囊
- 适应症
- 复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤
一项评估Trastuzumab Deruxtecan作为携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的有效性和安全性的开放性、随机、多中心、3期研究（DESTINY-Lung04）
- 试验药物
- DS-8201a
- 适应症
- 携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性非小细胞肺癌
ES104用于系统性治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I/II期临床试验
- 试验药物
- ES104
- 适应症
- 结直肠癌
评估 IBI322 单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究
- 试验药物
- IBI322
- 适应症
- 髓系肿瘤
一项评价ICP-033在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I 期临床试验
- 试验药物
- ICP-033
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究，评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性
- 试验药物
- FCN-098胶囊
- 适应症
- NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者
APG-2575单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂关键注册II期临床研究
- 试验药物
- APG-2575片
- 适应症
- 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤患者的Ⅰ期开放性单臂单中心研究
- 试验药物
- JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）
- 适应症
- 复发难治性慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤
AK112联合培美曲塞和卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、多中心III期临床研究
- 试验药物
- AK112注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌
利福平和伊曲康唑对WX-0593片的药代动力学影响试验
- 试验药物
- WX-0593片
- 适应症
- ALK-ROS1阳性非小细胞肺癌
一项多中心、开放性I期临床研究，旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效
- 试验药物
- NB003片
- 适应症
- 晚期胃肠道间质瘤（GIST）、以及其他 携带KIT 或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤
评价高脂饮食对健康受试者单次口服西奥罗尼胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、2序列、2阶段的I期临床试验
- 试验药物
- 西奥罗尼胶囊
- 适应症
- 小细胞肺癌
评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 复发性或转移性宫颈癌
HS-10352联合氟维司群在HR阳性HER2阴性PIK3CA突变阳性晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究
- 试验药物
- HS-10352片
- 适应症
- HR+HER2-PIK3CAm+局部晚期或转移性乳腺癌
评价氟[18F]阿法肽PET-CT与氟[18F]脱氧葡糖PET-CT相比对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性III期临床研究
- 试验药物
- 氟[18F]阿法肽注射液
- 适应症
- 肿瘤诊断正电子分子影像用药
评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用LBL-024 曾用名:LBL-024
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑制剂CPI-818的I/Ib期剂量递增试验
- 试验药物
- CPI-818片
- 适应症
- 复发性/难治性T细胞淋巴瘤
一项在晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤成年患者中评价TAK-981安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开放性、剂量递增、1/2期研究
- 试验药物
- TAK-981注射液
- 适应症
- 转移性或局部晚期实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤成年患者