ZEN003694联合恩扎卢胺和恩扎卢胺单药治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的随机2b期研究
- 试验药物
- ZEN003694
- 适应症
- 转移性去势抵抗性前列腺癌
疾病领域 · 历史公开记录
肿瘤
浏览与肿瘤相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 7292
- 当前页
- 204 / 365
- 基础快照
- 2025-11-12
在肿瘤中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
肿瘤相关试验
第 4061–4080 条，共 7292 条
一项在中国健康成人中评价食物对CYH33单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究
- 试验药物
- CYH33
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在既往入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究（IMBRELLA C）
- 试验药物
- 阿替利珠单抗注射液
- 适应症
- 小细胞肺癌，肝细胞癌，非小细胞肺癌，三阴乳腺癌
比较MK-7684联合帕博利珠单抗作为复方制剂（MK-7684A）与帕博利珠单抗单药用于PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期、多中心、随机、双盲研究
- 试验药物
- MK-7684A注射液
- 适应症
- PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗
XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I/II期临床研究
- 试验药物
- XZP-5955片
- 适应症
- 拟用于治疗NTRK或ROS1融合和突变的局部晚期/转移性实体瘤
一项评价马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学及药效动力学的剂量递增的I期研究
- 试验药物
- 马来酸氟诺替尼片
- 适应症
- 骨髓增殖性肿瘤
评价PM8003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
- 试验药物
- PM8003注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 晚期肝癌
评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究
- 试验药物
- BR101注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
尼妥珠单抗注射液联合放化疗治疗局晚期头颈部鳞癌有效性和安全性的真实世界研究 ——基于真实世界数据的多中心、回顾性、观察性研究设计
- 试验药物
- 尼妥珠单抗注射液
- 适应症
- 头颈部鳞癌
一项在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）男性患者中比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂联合 ADT的随机、双盲、安慰剂对照 III期 研究
- 试验药物
- 达罗他胺片
- 适应症
- 前列腺癌
一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心临床研究
- 试验药物
- MK-1308A注射液
- 适应症
- 晚期肝细胞癌
一项评价溶瘤病毒（ OH2 ）注射液 治疗中枢神经系统肿瘤复发后手术患者的安全性、耐受性及初步疗效的单臂、开放性 、多中心临床研究
- 试验药物
- 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）
- 适应症
- 中枢神经系统肿瘤
评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期实体瘤患者中有效性及安全性的单臂、开放、篮式、Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
- 适应症
- HER2阳性晚期实体瘤
盐酸伊立替康脂质体注射液（43mg/10mL）在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验
- 试验药物
- 盐酸伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- 晚期胰腺癌患者
一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BAT1006
- 适应症
- HER2阳性晚期实体瘤
评价BPI-421286胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期研究
- 试验药物
- BPI-421286胶囊
- 适应症
- 实体瘤
一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L的Sutent®（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）的随机、开放性、平衡、单中心、两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究
- 试验药物
- 苹果酸舒尼替尼胶囊
- 适应症
- 不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） ; 甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） ; 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L 的Sutent®（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）的随机、开放性、平衡、单中心、两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究
- 试验药物
- 苹果酸舒尼替尼胶囊
- 适应症
- 不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） ；甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） ；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼（MK-7902）（加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475]）联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放标签I期研究
- 试验药物
- MK-6482片
- 适应症
- 肾细胞癌