评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究
- 试验药物
- BC006单抗注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤
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肿瘤相关试验
第 4081–4100 条，共 7292 条
评估TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和耐受性的I期临床试验。
- 试验药物
- TQB3823片
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
- 适应症
- 恶性腹水
LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的I期临床研究
- 试验药物
- LPG1503胶囊
- 适应症
- 采取姑息性放疗的恶性实体瘤患者，以肺癌、宫颈癌和直肠癌为主
QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- QL1604注射液
- 适应症
- 宫颈癌
多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征
- 试验药物
- 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体
- 适应症
- 转移性或局部晚期实体瘤
一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用HG381
- 适应症
- 实体瘤
评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究
- 试验药物
- GNC-035四特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
一项评估经正电子发射断层扫描（PET）引导的替雷利珠单抗（BGB-A317）联合新辅助化疗/放化疗在可切除食管鳞状细胞癌患者中的疗效和安全性的双队列、多中心、开放标签、II期研究
- 试验药物
- 替雷利珠单抗注射液
- 适应症
- 可切除食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的新辅助治疗
HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- HRS8807片
- 适应症
- ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌
一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- BAT4706 注射液
- 适应症
- 黑色素瘤
SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验
- 试验药物
- SHR-1701注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤
靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国际多中心，开放I期临床试验
- 试验药物
- 注射用GQ1001冻干粉针剂
- 适应症
- HER2阳性实体瘤
评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- SHR-1316注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的单臂、多中心Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- HL-085胶囊
- 适应症
- BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤
一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价Loncastuximab Tesirine有效性和安全性的2期、开放性、单臂研究
- 试验药物
- 注射用Loncastuximab tesirine
- 适应症
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤
一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期临床试验
- 试验药物
- ATG-010片
- 适应症
- 子宫内膜癌
一项评估CLN-081在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放性、多中心、1/2a期试验
- 试验药物
- CLN-081片 曾用名:TAS6417
- 适应症
- 携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗方案的随机、对照、开放、国际多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用卡瑞利珠单抗
- 适应症
- 晚期肝细胞癌
一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- LM-102注射液
- 适应症
- CLDN18.2阳性的晚期实体瘤