一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究
- 试验药物
- GFH925片
- 适应症
- 实体肿瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 4041–4060 条，共 7292 条
GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- GB491
- 适应症
- 本品拟与氟维司群联用，治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌
评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验
- 试验药物
- TQB3820片
- 适应症
- 恶性血液肿瘤
评价HYML-122片单药治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病（AML）患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验
- 试验药物
- HYML-122片
- 适应症
- FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病（AML）
奥美拉唑对SHR6390在健康受试者中单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究
- 试验药物
- SHR6390片
- 适应症
- 晚期实体瘤
泊沙康唑注射液（16.7 ml：0.3 g）在健康受试者空腹状态下随机、开放、两周期、两序列交叉设计的生物等效性试验。
- 试验药物
- 泊沙康唑注射液
- 适应症
- 适用于因重度免疫缺陷导致的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。
TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学I期临床试验
- 试验药物
- TQB3824片
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
评估抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 抗人CD19 T细胞注射液
- 适应症
- 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者
评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究
- 试验药物
- XZP-3621片
- 适应症
- 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者
马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 马来酸奈拉替尼片
- 适应症
- 适用于人类表皮生长因子受体2 ( HER2 )阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊 曾用名:甲磺酸乐伐替尼胶囊
- 适应症
- 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者的随机、双盲、对照、多中心III期临床试验
- 试验药物
- 西奥罗尼胶囊
- 适应症
- 铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者
一项在非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）受试者中评价MALT1抑制剂JNJ-67856633的安全性、药代动力学和药效学的I期、首次用于人体、开放性研究
- 试验药物
- JNJ-67856633 硬胶囊
- 适应症
- 慢性淋巴细胞白血病，B细胞非霍奇金淋巴瘤
一项EMB-02（一种抗PD-1和抗LAG-3的双特异性抗体）用于晚期实体瘤患者的I/II期试验
- 试验药物
- EMB-02注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的I期临床研究
- 试验药物
- SHR7280片
- 适应症
- 激素敏感性前列腺癌
评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- SYSA1801注射液
- 适应症
- CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤
一项评价IMGN853在叶酸受体1（FOLR1） 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤中国成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期研究
- 试验药物
- IMGN853 曾用名:NA
- 适应症
- 叶酸受体1（FOLR1）阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤
评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性
- 试验药物
- 替雷利珠单抗注射液
- 适应症
- 选定实体瘤
INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期（剂量递增）临床试验
- 试验药物
- INV-1120胶囊
- 适应症
- 局部晚期/转移性实体瘤
一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂
- 适应症
- HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌