一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期开放标签、多中心研究
- 试验药物
- Acalabrutinib 100mg胶囊
- 适应症
- 复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 5881–5900 条，共 7292 条
阿那曲唑片在健康人群中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 阿那曲唑片
- 适应症
- 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体 阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
氟比洛芬酯注射液在中国健康受试者中的比较药代动力学试验
- 试验药物
- 氟比洛芬酯注射液
- 适应症
- 术后及癌症的镇痛
单臂、开放设计Hemay022联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- Hemay022片；卡培他滨片
- 适应症
- Her2阳性乳腺癌
盐酸厄洛替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸厄洛替尼片 曾用名:无
- 适应症
- 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC)。
评估抗人CD19T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的 I期临床研究
- 试验药物
- 抗人CD19T细胞注射液
- 适应症
- 复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病
SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- SHR-1603注射液
- 适应症
- 恶性肿瘤
富马酸沃诺拉赞片单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、三周期、交叉、空腹及餐后人体生物等效性研究
- 试验药物
- 富马酸沃诺拉赞片
- 适应症
- 胃溃疡，十二指肠溃疡，反流性食管炎，抑制低剂量阿司匹林引起的胃溃疡或十二指肠溃疡复发，抑制非甾体抗炎药长期给药引起的胃溃疡或十二指肠溃疡复发。下述症状的幽门螺杆菌辅助除菌：胃溃疡，十二指肠溃疡，胃MALT淋巴瘤，特发性血小板减少性紫癜，早期胃癌内镜治疗后胃中幽门螺杆菌感染，幽门螺杆菌感染性胃炎。
信迪利单抗或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、 双盲、多中心、 III 期研究
- 试验药物
- IBI308
- 适应症
- 胃及胃食管交界处腺癌
随机、双盲、III 期，评价 HS-10296 对照吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性临床试验
- 试验药物
- HS-10296片
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、 两周期、两交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）
- 适应症
- 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌
一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究
- 试验药物
- Sitravatinib胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰb期/Ⅱa期临床试验
- 试验药物
- BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液
- 适应症
- HER2阳性晚期实体瘤
评价索凡替尼对比卡培他滨二线治疗胆道癌患者疗效和安全性的随机、开放、多中心的IIb/III期临床研究
- 试验药物
- 索凡替尼胶囊 曾用名:无
- 适应症
- 胆道癌
评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究
- 试验药物
- 注射用Pt(0506)101
- 适应症
- 适用于晚期实体瘤的治疗
ZSP1241 片在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性 及药代动力学特征的开放、剂量递增的 I 期临床研究
- 试验药物
- ZSP1241片
- 适应症
- 肝癌、胃癌、 胆管癌、 食管癌、结直肠癌等晚期实体瘤
3期、随机双盲、安慰剂对照的多中心研究，对发生急性髓性白血病IDH1突变且未经治疗的患者联合应用AG-120和阿扎胞苷
- 试验药物
- Ivosidenib片（其他名称AG-120; AGI-16678）
- 适应症
- 携带IDH1突变的急性髓性白血病患者
一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究
- 试验药物
- CS3006片0.05毫克
- 适应症
- 晚期实体瘤
盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸厄洛替尼片
- 适应症
- 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。
比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究
- 试验药物
- 注射用曲妥珠单抗
- 适应症
- HER2阳性转移性乳腺癌患者