一项在患有可切除性Ⅱ、ⅢA期或选择性ⅢB期非小细胞肺癌患者中评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物疗效和安全性的研究
- 试验药物
- MPDL3280A注射剂
- 适应症
- 非小细胞肺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 5941–5960 条，共 7292 条
扩增活化的淋巴细胞（EAL）在高复发风险原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 扩增活化的淋巴细胞（EAL）
- 适应症
- 原发性肝细胞癌根治术后高复发风险患者
卡瑞利珠单抗联合卡铂+紫杉醇一线治疗IV期鳞状非小细胞肺癌的随机对照、双盲、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1210
- 适应症
- IV期鳞状非小细胞肺癌
比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学特性、安全性、耐受性和免疫原性的临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
- 适应症
- 转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌
注射用福沙匹坦双葡甲胺在中国健康人体的药代动力学研究
- 试验药物
- 注射用福沙匹坦双葡甲胺
- 适应症
- 预防包括高剂量顺铂在内的初次和重复应用高致吐性抗肿瘤化疗（HEC）引起的急性和延迟性恶心和呕吐。
Neratinib (HKI-272) 应用于曲妥珠单抗治疗后的HER-2/neu过表达/扩增的早期乳腺癌女性患者的随机、双盲、安慰剂对照临床研究
- 试验药物
- HKI-272片剂
- 适应症
- 乳腺癌
健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和法国产的氟康唑胶囊开放随机单剂量两交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 氟康唑胶囊
- 适应症
- 在成人患者中适用于以下适应症：1）本品适用于治疗成年患者的下列真菌感染：隐球菌性脑膜炎；球孢子菌病；侵袭性念珠菌病；粘膜念珠菌病，包括口咽、食道念珠菌病，念珠菌尿及慢性皮肤粘膜念珠 菌病；口腔卫生或局部治疗效果不佳的慢性萎缩型口腔念珠菌病（义齿性口炎）；在缺乏合适的局部治疗方案时，治疗急性或复发性阴道念珠菌病；在缺乏合适的局部治疗方案时，治疗念珠菌性龟头炎；在有全身性治疗指征时，治疗皮肤真菌病包括足癣、体癣、股癣、花斑癣 和皮肤念珠菌感染；在缺乏其他合适的药物时，治疗指甲癣（甲真菌病）。2）本品适用于预防成年患者的下列真菌感染: 复发风险高的患者的隐球菌性脑膜炎复发；复发风险高的 HIV 感染患者的口咽或食道念珠菌病复发；降低阴道念珠菌病的复发发生率（一年 4 次或更多次发作）；中性粒细胞减少症患者（例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细 胞移植的患者）的念珠菌感染。
评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床研究
- 试验药物
- DN1406131片
- 适应症
- 拟开发用于：局部晚期或转移性黑色素瘤、局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其它晚期实体瘤
评价免疫药物对照安慰剂针对经根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除性局部晚期非小细胞肺癌的有效性研究
- 试验药物
- Durvalumab
- 适应症
- 局部晚期非小细胞肺癌
一项评价BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤
Nivolumab 或Nivolumab/ BMS-986205 单用或与膀胱内BCG联合治疗BCG无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的II期、随机、开放性研究
- 试验药物
- BMS-986205片
- 适应症
- 膀胱癌
一项在中国晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研究
- 试验药物
- BMS-986205片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
单中心、随机、开放、单次给药、交叉设计空腹及餐后状态下甲磺酸乐伐替尼胶囊生物等效性试验
- 试验药物
- 甲磺酸乐伐替尼胶囊
- 适应症
- 用于局部复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型（乳头状/滤泡状/Hürthle细胞）甲状腺癌成人患者的治疗
一项评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的多中心、单臂、开放性Ⅱ期研究
- 试验药物
- 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
- 适应症
- 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌
注射用福沙匹坦双葡甲胺在中国健康人体的药代动力学研究
- 试验药物
- 注射用福沙匹坦双葡甲胺
- 适应症
- 用于预防6个月及以上儿科患者和成年患者高致吐性癌症化疗（HEC）（包括高剂量顺铂）和中度致吐性癌症化疗（MEC）的初始和重复疗程相关的急性和迟发性恶心和呕吐。
评价GR1405注射液在晚期实体肿瘤患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床研究
- 试验药物
- GR1405注射液
- 适应症
- 晚期实体肿瘤（鼻咽癌、头颈鳞癌为主）
GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究
- 试验药物
- GR1405
- 适应症
- 晚期实体肿瘤或淋巴瘤
评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- GR1405注射液
- 适应症
- 三阴性乳腺癌
盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸厄洛替尼片
- 适应症
- 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗
PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期肿瘤