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相关记录: 7292
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基础快照: 2025-11-12

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肿瘤相关试验

第 5921–5940 条，共 7292 条

CTR20181749主动终止

一项在未经治疗的急性髓系白血病患者中评估化疗联合或不联合使用 GLASDEGIB的随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究

试验药物: Glasdegib
适应症: 研究 Glasdegib 联合阿扎胞苷对于不适合接受加强诱导化疗的既往未经治疗急性髓细胞性白血病成人患者（非加强AML 人群）的治疗情况。研究Glasdegib 联合阿糖胞苷和柔红霉素对于既往未经治疗的急性髓细胞性白血病成人患者（加强AML 人群）的治疗情况。

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CTR20181746已完成

BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究

试验药物: 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
适应症: 鳞状非小细胞肺癌

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CTR20181739已完成

卡培他滨片人体生物等效性研究

试验药物: 卡培他滨片
适应症: 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌

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CTR20181738已完成

来曲唑片在中国健康受试者中单次口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性试验

试验药物: 来曲唑片
适应症: 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

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CTR20181729主动终止

评估SCT200在晚期实体瘤中的安全性和有效性的开放性Ib期研究

试验药物: 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液曾用名:无
适应症: 晚期实体瘤（胃癌/胃食管交界处癌、肝细胞癌、胰腺癌、胆管/胆囊癌、肾细胞癌、卵巢癌等）

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CTR20181725主动暂停

JHL1101与利妥昔单抗注射液联合CHOP方案在弥漫大B细胞淋巴瘤初治患者中的疗效和安全性国际多中心研究

试验药物: JHL1101注射液
适应症: 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）

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CTR20181721已完成

KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠癌有效性和安全性的Ⅱ期临床研究

试验药物: 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）
适应症: 不可切除的复发或转移性结直肠癌

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CTR20181718已完成

PD-1抗体SHR-1210联合紫杉醇和顺铂对照安慰剂联合紫杉醇和顺铂一线治疗晚期食管癌的随机、双盲、多中心III期临床研究

试验药物: 注射用SHR-1210
适应症: 晚期食管癌

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CTR20181708已完成

达沙替尼片单中心、随机、开放、单次给药、两序列、交叉设计健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验

试验药物: 达沙替尼片
适应症: 治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者

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CTR20181705已完成

受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期交叉生物等效性研究

试验药物: 达沙替尼片
适应症: 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。

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CTR20181698已完成

注射用别嘌醇钠健康人体药代动力学研究

试验药物: 注射用别嘌醇钠
适应症: 用于白血病、淋巴瘤和各种实体瘤癌症患者因接受癌症治疗引起体内血清和尿液中的尿酸水平升高且无法口服给药者。

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CTR20181696主动暂停

比较JHL1101与原研药利妥昔单抗注射液在CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学以及安全性研究

试验药物: JHL1101注射液
适应症: CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤

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CTR20181687已完成

评价FKC876治疗复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的安全性和疗效的开放性临床研究

试验药物: FKC876
适应症: 复发难治性大 B 细胞淋巴瘤包括：弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）、原发纵隔 B 细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别 B 细胞淋巴瘤（HGBCL）、转化的滤泡性淋巴瘤（TFL）

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CTR20181681已完成

甲苯磺酸索拉非尼片随机、开放、两制剂、单剂量、三周期、三交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验

试验药物: 甲苯磺酸索拉非尼片
适应症: 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（TACE）比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣，也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益。建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜治疗手段。

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CTR20181676进行中招募中