一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的开放性、两部分、两周期、固定序列交叉的 I 期研究
- 试验药物
- HMPL-453酒石酸盐片
- 适应症
- 晚期肝内胆管癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 861–880 条，共 7292 条
一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期临床研究
- 试验药物
- QLS1304片
- 适应症
- 实体瘤
评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用MHB036C
- 适应症
- 晚期肺癌
呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验
- 试验药物
- 呋喹替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
评价LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用LBL-024
- 适应症
- 晚期实体瘤
TQB2825注射液联合免疫化疗在弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床试验
- 试验药物
- TQB2825注射液
- 适应症
- 弥漫大B细胞淋巴瘤
注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-4394
- 适应症
- 前列腺癌
评价JCXH-211瘤内注射联合抗PD-1抗体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性的剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- JCXH-211注射液
- 适应症
- 恶性实体瘤
肌内注射鲑降钙素注射液在成年健康绝经期女性研究参与者中的单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉的药代动力学/药效动力学比对研究
- 试验药物
- 鲑降钙素注射液
- 适应症
- 预防突然固定引起的急性骨丢失；Paget氏骨病（变形性骨炎）；神经营养障碍-Sudeck氏病；由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺机能亢进、制动或维生素D中毒。
一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心首次人体I期研究
- 试验药物
- 注射用SIM0505
- 适应症
- 实体瘤
氨甲环酸片生物等效性试验
- 试验药物
- 氨甲环酸片 曾用名:NA
- 适应症
- 1.用于全身纤维蛋白溶解亢进所致的出血，如白血病、再生不良性贫血、紫癜等，以及手术中和手术后的异常出血。 2.用于局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血，如肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血、前列腺手术中和术后的异常出血。
AK-1286在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- AK-1286片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价Bcl-2 抑制剂BGB-21447 联合其他药物用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究
- 试验药物
- BGB-43395片
- 适应症
- HR+/HER2-转移性乳腺癌
阿帕他胺片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、空腹和餐后、两周期交叉设计生物等效性研究
- 试验药物
- 阿帕他胺片
- 适应症
- 本品适用于：1）转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者；2）有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。
SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌的开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1811
- 适应症
- HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌
HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用HS-20110
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在中国健康受试者中评估阿帕他胺片的空腹、餐后生物等效性研究
- 试验药物
- 阿帕他胺片 曾用名:NA
- 适应症
- 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
阿帕他胺片（60mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 阿帕他胺片
- 适应症
- 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者； 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者。
一项在复发或难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中评估Senl_B19自体T细胞注射液有效性、安全性的II期开放标签、多中心临床研究（SENCALL）
- 试验药物
- Senl_B19自体T细胞注射液
- 适应症
- 复发或难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病
一项在携带ROS1或NTRK异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价ANS03单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究
- 试验药物
- ANS03片
- 适应症
- 携带ROS1或NTRK异常的局部晚期或转移性实体瘤