评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究
- 试验药物
- JSKN033注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
疾病领域 · 历史公开记录
肿瘤
浏览与肿瘤相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 7292
- 当前页
- 47 / 365
- 基础快照
- 2025-11-12
在肿瘤中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
肿瘤相关试验
第 921–940 条，共 7292 条
注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的IB/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1826
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的 I 期临床试验
- 试验药物
- HMPL-453酒石酸盐片
- 适应症
- 晚期肝内胆管癌
评估AL2846胶囊对比安慰剂治疗既往VEGFR靶向治疗失败的局部晚期或转移性碘难治分化型甲状腺癌的随机、双盲、多中心III期临床试验
- 试验药物
- AL2846胶囊
- 适应症
- 甲状腺癌
一项比较盐酸氨酮戊酸颗粒剂联合内窥镜PDD荧光影像和传统内窥镜白光影像对NMIBC检出率的受试者自身对照、多中心的III期临床研究
- 试验药物
- 盐酸氨酮戊酸颗粒剂
- 适应症
- 非肌层浸润性膀胱癌
一项在头颈部鳞状细胞癌受试者中评价创新联合治疗的II期平台研究 一项在既往未经治疗的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌受试者（不考虑PD-L1表达状态）中评价创新联合治疗的II期研究
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 头颈部鳞状细胞癌
在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究
- 试验药物
- HCB101注射液
- 适应症
- 队列1：局部晚期或转移性的胃癌一线患者；队列2：局部晚期或转移性的胃癌二线患者；队列3：转移性结直肠癌二线患者; 队列4：不可手术的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌一线患者
一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、开放性和剂量探索的临床研究
- 试验药物
- ATG-037
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体
- 适应症
- 晚期实体瘤
GKL-006注射液用于不可切除的原发性肝细胞癌（HCC）患者的开放、多次给药的安全性、耐受性和PK/PD的Ib期临床试验
- 试验药物
- GKL-006注射液
- 适应症
- 不可切除的原发性肝细胞癌
依伏卡塞片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 依伏卡塞片
- 适应症
- （1）维持性透析下的继发性甲状旁腺功能亢进 （2）下列疾病中的高钙血症 ①甲状旁腺癌 ②无法进行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症
盐酸多柔比星脂质体注射液(10mL:20mg)在乳腺癌患者中的多中心、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸多柔比星脂质体注射液
- 适应症
- 盐酸多柔比星脂质体适用于：-作为转移性乳腺癌患者的单药治疗，适用于心脏风险增加的患者。-用于治疗一线铂类化疗方案失败的晚期卵巢癌妇女。-与硼替佐米联合用于治疗进展期多发性骨髓瘤，适用于既往接受过至少一种治疗、已进行或不适合进行骨髓移植的患者。-用于治疗与艾滋病相关的卡波西肉瘤（KS），适用于CD4细胞计数较低（CD4淋巴细胞/mm3数<200）且患有广泛粘膜或内脏疾病的患者。盐酸多柔比星脂质体可作为一线全身化疗，或作为二线化疗，用于治疗在使用下列药物中至少两种药物（长春碱、博来霉素和标准多柔比星（或其他蒽环类药物））后病情恶化的艾滋病型卡波西肉瘤（AIDS-KS）患者，或不耐受先前联合全身化疗的患者。
评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、PK扩增和队列扩展I期临床研究
- 试验药物
- SYS6043
- 适应症
- 晚期/转移性实体瘤，包括：小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用HLX43
- 适应症
- 食管鳞癌
一项纳武利尤单抗+Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为非鳞状（NSQ）、IV 期或复发性非小细胞肺癌且肿瘤细胞PD-L1表达水平为≥1%的受试者一线治疗的3期、随机、开放标签研究
- 试验药物
- Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液 曾用名:无
- 适应症
- 肿瘤细胞PD-L1表达水平为≥1%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌
一项在晚期实体瘤受试者中评价DM005的首次人体、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究
- 试验药物
- 注射用DM005
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在晚期实体瘤成人受试者中评估ABBV-706单药治疗以及与Budigalimab（ABBV-181）、卡铂或顺铂联合治疗的安全性、药代动力学和疗效的I期首次人体研究。
- 试验药物
- ABBV-706注射用冻干粉
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价NK042细胞注射液（通用型NKR+NK）在晚期实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心I期临床研究
- 试验药物
- NK042细胞注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤（包括但不限于乳腺癌）患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- SYS6010
- 适应症
- EGFR表达的晚期实体瘤（包括但不限于乳腺癌）
一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多中心研究
- 试验药物
- 注射用BG-C137
- 适应症
- 晚期实体瘤