一项在肿瘤表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究
- 试验药物
- AZD2936
- 适应症
- 表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 901–920 条，共 7292 条
一项在根治性同步化放疗后未出现进展的不可切除局部晚期头颈部鳞癌参与者中评价volrustomig（MEDI5752）作为序贯疗法与观察组相比的随机、开放性、多中心、全球、III期研究（eVOLVE-HNSCC）
- 试验药物
- MEDI5752
- 适应症
- 局部晚期头颈部鳞癌
TY-9591片联合化疗一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期临床研究
- 试验药物
- TY-9591片
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康男性受试者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验
- 试验药物
- 阿帕他胺片
- 适应症
- 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
恩扎卢胺软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
- 试验药物
- 恩扎卢胺软胶囊
- 适应症
- 本品适用于有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者； 雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。
泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、四周期、完全重复的交叉生物等效性研究/单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 泊沙康唑口服混悬液
- 适应症
- 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染：本品适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病：本品适用于治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。
评价B1962注射液治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性的多中心、开放IIb期临床研究
- 试验药物
- B1962注射液
- 适应症
- 晚期结直肠癌
阿帕他胺片(60 mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 阿帕他胺片
- 适应症
- 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。
评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究
- 试验药物
- IBI3005
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项在激素敏感性晚期前列腺癌患者中评估QLG1080（瑞卢戈利片）有效性和安全性的多中心研究
- 试验药物
- 瑞卢戈利片
- 适应症
- 晚期前列腺癌
一项在晚期实体癌患者中评价BI 765179单药治疗和与ezabenlimab（BI 754091）联合治疗以及在一线PD-L1阳性转移性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者中评价BI 765179与帕博利珠单抗联合治疗的开放标签、I期剂量探索和扩展研究
- 试验药物
- BI 765179注射用粉末
- 适应症
- 一线PD-L1阳性转移性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者
IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临床疗效的开放、单臂、多中心I期临床研究
- 试验药物
- IPM001注射液
- 适应症
- 经二线系统性抗肿瘤治疗失败或不耐受的进展期原发性肝细胞癌
随机、开放、交叉设计，评价健康男性受试者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验
- 试验药物
- 阿帕他胺片
- 适应症
- 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究
- 试验药物
- GenSci122片
- 适应症
- 晚期实体瘤
已接受伊基奥仑赛注射液(BCMA 靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗浆细胞肿瘤和自身免疫性疾病等不同适应症患者的长期随访登记性研究
- 试验药物
- 伊基奥仑赛注射液
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
一项评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- GH2616片
- 适应症
- 晚期实体瘤
HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- HRS-3802缓释片
- 适应症
- 实体瘤
评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的有效性和安全性的Ib/II期临床试验
- 试验药物
- TQB3912片
- 适应症
- HR阳性、HER2阴性乳腺癌
评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床研究
- 试验药物
- GNC-077多特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤
评估LNF1904 在复发/难治B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的I 期临床研究
- 试验药物
- LNF1904
- 适应症
- 复发性或难治B细胞恶性肿瘤