KN026联合HB1801±卡铂对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、多西他赛±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
- 适应症
- 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 981–1000 条，共 7292 条
一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合信迪利单抗和化疗对比与信迪利单抗联合化疗的II期、随机、多中心、开放研究
- 试验药物
- 注射用尤莱利单抗
- 适应症
- 非小细胞癌
一项在高分化侵袭性2级和3级、生长抑素受体阳性（SSTR+）胃肠或胰腺来源神经内分泌肿瘤患者中评价177Lu-依多曲肽多肽受体放射性核素治疗（PRRT）相比最佳标准治疗的有效性、安全性和患者报告结局的前瞻性、随机、对照、开放性、多中心试验（COMPOSE）
- 试验药物
- 镥[177Lu]依多曲肽注射液
- 适应症
- 高分化侵袭性2级和3级、生长抑素受体阳性（SSTR+）胃肠胰腺神经内分泌肿瘤
一项探索EGFR×MET三特异性抗体BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究
- 试验药物
- BG-T187
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用FH-006
- 适应症
- 恶性实体瘤
肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验
- 试验药物
- TAL-T细胞注射液
- 适应症
- 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤
一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、耐受性、药代/药效学特征、初步疗效的开放性、多中心的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用CG009301
- 适应症
- 治疗复发/难治性血液恶性肿瘤（包括但不限于AML、ALL、高危型MDS等）。
评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的安全性、耐受性、生物分布特征及初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- BioTTT001
- 适应症
- 复发/进展性高级别脑胶质瘤
评价HSK46575片在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究
- 试验药物
- HSK46575片
- 适应症
- 转移性去势抵抗性前列腺癌
阿帕他胺片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 阿帕他胺片
- 适应症
- 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
阿帕他胺片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 阿帕他胺片
- 适应症
- 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
注射用SKB500治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SKB500
- 适应症
- 晚期实体瘤
氨酚双氢可待因片在中国成年健康受试者中空腹状态下单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的生物等效性试验
- 试验药物
- 氨酚双氢可待因片
- 适应症
- 可广泛用于各种疼痛：创伤性疼痛，外科手术后疼痛及计划生育手术疼痛，中度癌痛，肌肉疼痛如腰痛、背痛、肌风湿痛，头痛，牙痛，痛经，神经痛以及劳损，扭伤，鼻窦炎等引起的持续性疼痛。还可用于各种剧烈咳嗽，尤其是非炎性干咳以及感冒引起的头痛，发热和咳嗽症状。
西达本胺片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 西达本胺片
- 适应症
- （1）用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实，随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。 （2）联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
一项在左侧、不可切除或转移性KRAS/NRAS和BRAF野生型结直肠癌受试者中比较Amivantamab或西妥昔单抗与mFOLFOX6或FOLFIRI联合治疗作为一线治疗的随机、开放性、III期研究
- 试验药物
- Amivantamab(JNJ-61186372)
- 适应症
- 结直肠癌
评价注射用 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M08D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M08D1
- 适应症
- 复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤
一项在选定的晚期实体瘤患者中探究BG-C477 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b 期首次用于人体的研究
- 试验药物
- 无
- 适应症
- 晚期实体瘤
YL201对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的随机、对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 注射用YL201
- 适应症
- 既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌
评估受试制剂奥美拉唑肠溶片（规格：20 mg）与参比制剂奥美拉唑肠溶片（Omepral®，规格：20 mg）在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 奥美拉唑肠溶片
- 适应症
- 1.胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合部溃疡、胃食管反流病、卓-艾氏艾综合征 2.下述幽门螺杆菌除菌的辅助治疗 胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌的内镜治疗后胃、幽门螺杆菌感染胃炎。