在局部晚期或转移性实体瘤受试者中进行的ASP1570单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗的I/II期研究
- 试验药物
- ASP1570片
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 481–500 条，共 1580 条
评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、开放性I期研究
- 试验药物
- SIM0501片
- 适应症
- 晚期实体瘤受试者
一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究
- 试验药物
- ABP1019A片
- 适应症
- 晚期实体瘤
HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验
- 试验药物
- HC006注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究
- 试验药物
- 注射用HC010 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤治疗
在健康受试者中评价伊曲康唑、利福平和奥美拉唑对KL590586胶囊药代动力学影响的开放、两周期、固定序列的临床试验
- 试验药物
- KL590586胶囊
- 适应症
- RET基因融合或突变的晚期实体瘤
注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究
- 试验药物
- 注射用SIBP-A13
- 适应症
- 治疗晚期恶性实体瘤患者
一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期研究
- 试验药物
- ANS014004
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价LY3537982的药代动力学、安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放标签、单臂、多中心、1期研究
- 试验药物
- LY3537982胶囊
- 适应症
- 携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者
一项单臂、开放、评价TX103 CAR-T细胞在TX103阳性晚期实体瘤受试者中的安全性及有效性的I期临床试验
- 试验药物
- TX103嵌合抗原受体T细胞注射液
- 适应症
- B7-H3/CD276阳性，既往经标准治疗失败，或发生不可耐受毒性，经病理确诊的晚期实体瘤
评价TQB2928注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在复发/转移性骨肉瘤和其他复发/转移性实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、多队列Ib期临床试验
- 试验药物
- TQB2928注射液
- 适应症
- 骨肉瘤及其他晚期实体瘤
评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究
- 试验药物
- GH2616片
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究
- 试验药物
- 注射用BB-1710
- 适应症
- 局部晚期/转移性实体瘤
CVL237 片治疗 PTEN 缺失的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、II 期临床研究
- 试验药物
- CVL237片
- 适应症
- PTEN 缺失的晚期实体瘤（胃癌，前列腺癌，子宫内膜癌，结直肠癌，肺癌， 乳腺癌和黑色素瘤）
一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究
- 试验药物
- BGB-26808片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展1期研究
- 试验药物
- 注射用D3L-001 曾用名:无
- 适应症
- HER2阳性晚期实体瘤
评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床研究
- 试验药物
- 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究
- 试验药物
- ACE-86225106片 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药及与特瑞普利单抗联合的安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- ABO2011注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究
- 试验药物
- BY101921片
- 适应症
- 恶性实体瘤