注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 （队列1：本品联合阿得贝利单抗、队列3：本品联合贝伐珠单抗）
- 试验药物
- 注射用HS-20089
- 适应症
- 本品联合阿得贝利单抗（联合或不联合铂类） /贝伐珠单抗（联合或不联合铂类）用于治疗晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 461–480 条，共 1580 条
评价XYD-A01在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- XYD-A01
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价注射用BAT7205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BAT7205
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用AST2169脂质体
- 适应症
- 携带KRAS G12D突变的晚期恶性实体瘤
评估IBI130治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多中心、开放性研究
- 试验药物
- IBI130
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估IBI129治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用IBI129
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用HS-20093
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究
- 试验药物
- 注射用AMT-116
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价ISM8207治疗晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究
- 试验药物
- ISM8207胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤
一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- BRL03注射液
- 适应症
- EBV阳性晚期实体瘤患者，包括鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌和胃腺癌
一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体瘤的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究
- 试验药物
- HB0025注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
- 适应症
- 晚期上皮性恶性实体瘤（包括卵巢癌、胃癌、结直肠癌）伴恶性腹水
一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- BY101298胶囊 曾用名:BY1298
- 适应症
- 恶性实体瘤
评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床研究
- 试验药物
- CG-7321胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研究
- 试验药物
- BGB-43395
- 适应症
- 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌
BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的I期单臂、开放临床研究
- 试验药物
- BRY805注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在晚期实体瘤受试者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究
- 试验药物
- IMP1734片
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用MHB039A
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究
- 试验药物
- 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
[14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验
- 试验药物
- SYHA1813口服液
- 适应症
- 复发或晚期实体瘤