CTR20232566进行中 尚未招募 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 试验药物IN10018片适应症局部晚期或转移性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20232556进行中 招募中 评价 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药(BL-B01D1+SI- B003)治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 试验药物注射用BL-B01D1适应症复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤 查看登记详情 →
CTR20232546进行中 招募中 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人体、多中心、开放性研究 试验药物RC198注射液适应症实体瘤 查看登记详情 →
CTR20232532主动终止 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 试验药物BGB-24714胶囊适应症实体瘤 查看登记详情 →
CTR20232507进行中 招募中 JC-5411-L 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/Ⅱ 期临床研究 试验药物苯乙基异硫氰酸酯液体硬胶囊适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20232499进行中 招募中 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 试验药物LMV-12(HE003)片适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20232441进行中 招募中 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 试验药物注射用7MW3711适应症晚期恶性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20232418进行中 招募中 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 试验药物7MW3711适应症晚期恶性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20232413进行中 招募中 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 试验药物RC148注射液适应症用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 查看登记详情 →
CTR20232390进行中 招募中 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 试验药物注射用SHR-A1811适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20232371已完成 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 试验药物重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液适应症实体瘤 查看登记详情 →
CTR20232357进行中 招募中 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 试验药物注射用ZG006适应症本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 查看登记详情 →
CTR20232346进行中 招募中 评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 试验药物注射用BL-B01D1适应症局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤 查看登记详情 →
CTR20232341进行中 招募中 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研究 试验药物9MW2921适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20232321进行中 招募中 一项评价AZD9592单药和与抗癌药物联合用药治 疗晚期实体瘤患者的I期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究 试验药物AZD9592适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →