一项抗 PD-1 单克隆抗体药物 CS1003 作用于晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的 Ia 和 Ib 期、开放性、多剂 量、剂量递增的扩展性研究
- 试验药物
- CS1003
- 适应症
- 晚期实体瘤或淋巴瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 1441–1460 条，共 1580 条
评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究
- 试验药物
- SHR-1701注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用MRG002
- 适应症
- HER2阳性的晚期实体瘤
评估SCT200在晚期实体瘤中的安全性和有效性的开放性Ib期研究
- 试验药物
- 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤（胃癌/胃食管交界处癌、肝细胞癌、胰腺癌、胆管/胆囊癌、 肾细胞癌、卵巢癌等）
注射用别嘌醇钠健康人体药代动力学研究
- 试验药物
- 注射用别嘌醇钠
- 适应症
- 用于白血病、淋巴瘤和各种实体瘤癌症患者因接受癌症治疗引起体内血清和尿液中的尿酸水平升高且无法口服给药者。
评价 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- GR1405注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤或淋巴瘤
评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床研究
- 试验药物
- DN1406131片
- 适应症
- 拟开发用于：局部晚期或转移性黑色素瘤、局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其它晚期实体瘤
一项在中国晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研究
- 试验药物
- BMS-986205片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究
- 试验药物
- GB223 注射液
- 适应症
- 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗实体瘤骨转移患者，预防实体瘤骨转移患者骨相关事件
盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究
- 试验药物
- 盐酸伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
KL070002胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究
- 试验药物
- KL070002胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤患者
一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究
- 试验药物
- BGB-A317注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究
- 试验药物
- IBI310
- 适应症
- 实体瘤
注射用A166治疗HER2表达局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用A166
- 适应症
- HER2表达局部晚期或转移性实体瘤
SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期临床研究
- 试验药物
- SH-1028片
- 适应症
- 晚期实体瘤
重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究
- 试验药物
- HX008 注射剂
- 适应症
- 经一线化疗失败后的局部晚期或转移性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤
卡培他滨片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 卡培他滨片
- 适应症
- 适用含氟尿嘧啶类化疗方案的，或NCCN指南推荐含该类药物治疗的实体瘤受试者
KL-A167注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床研究
- 试验药物
- KL-A167注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
普维替尼在HER2表达阳性晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学研究
- 试验药物
- 普维替尼胶囊
- 适应症
- HER2表达阳性晚期实体瘤