评价SY101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的 I 期临床试验
- 试验药物
- SY101注射液
- 适应症
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第 441–460 条，共 2032 条
评价A24110He注射液在健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究
- 试验药物
- A24110He注射液
- 适应症
- 严重高甘油三酯血症
小儿便通颗粒治疗小儿便秘（食积证）的有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心、Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 小儿便通颗粒
- 适应症
- 小儿便秘（食积证）
一项单臂、开放标签、多中心、Ib期临床试验，评估CT011自体CAR-T细胞治疗手术切除后出现复发风险的肝细胞癌患者的安全性和有效性
- 试验药物
- CT011自体CAR-T细胞
- 适应症
- 手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期HCC
评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验
- 试验药物
- 注射用RGL-2102
- 适应症
- 下肢缺血性疾病
随机、双盲、安慰剂对照评价人干扰素α2b阴道泡腾片辅助治疗阴道/宫颈尖锐湿疣有效性和安全性的II期临床试验
- 试验药物
- 人干扰素α2b阴道泡腾片 曾用名:重组人干扰素α2b阴道泡腾片
- 适应症
- 辅助治疗尖锐湿疣。
一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- VUM02注射液
- 适应症
- 激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病(SR-aGvHD)
一项评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、开放标签研究
- 试验药物
- LNP023胶囊
- 适应症
- 非典型溶血尿毒综合征
[14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究
- 试验药物
- [14C]HSK31858混悬剂
- 适应症
- 非囊性纤维化支气管扩张
一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究
- 试验药物
- QX005N注射液
- 适应症
- 结节性痒疹
一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究，旨在评估皮下注射BW-00112对混合性血脂异常的疗效和安全性
- 试验药物
- BW-00112注射液
- 适应症
- 混合性血脂异常
一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白
- 适应症
- 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍
评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后临床研究
- 试验药物
- 人纤维蛋白原
- 适应症
- 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验
- 试验药物
- RLA-23174片
- 适应症
- 肾纤维化
水痘疫苗免疫学替代终点探索研究
- 试验药物
- 水痘减毒活疫苗
- 适应症
- 水痘
一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- B001注射液
- 适应症
- AQP4-IgG阳性NMOSD
多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验
- 试验药物
- 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
- 适应症
- 主要用于预防破伤风
评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的多中心、开放、单臂 Ⅱb 期临床研究
- 试验药物
- 注射用MT1013
- 适应症
- 继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）
己酮可可碱缓释片生物等效性研究
- 试验药物
- 己酮可可碱缓释片
- 适应症
- 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。
拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究
- 试验药物
- 醋酸艾替班特注射液
- 适应症
- 成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作