CTR20202352进行中 招募完成 评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 试验药物重组巴曲酶适应症颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术 查看登记详情 →
CTR20202338进行中 尚未招募 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 试验药物利他唑酮干混悬剂适应症治疗由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐药的菌株)引起的医院或社区获得性肺炎 查看登记详情 →
CTR20202330进行中 招募中 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 试验药物FCN-159 片适应症需全身治疗的1型神经纤维瘤 查看登记详情 →
CTR20202305已完成 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素(TJ101)的疗效和安全性的Ⅲ期、随机、开放性、阳性对照、多中心研究 试验药物TJ101 注射液适应症儿童生长激素缺乏症 查看登记详情 →
CTR20202259已完成 中国健康志愿者中HBM9161(HL161BKN)的单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学(随机、单盲、安慰剂对照试验) 试验药物HBM9161(HL161BKN)注射液适应症视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD) 查看登记详情 →
CTR20202248进行中 招募中 舒肝顺气丸用于功能性消化不良(肝郁气滞证)有效性和安全性的随机、 双盲、安慰剂对照、多中心、优效性临床试验 试验药物舒肝顺气丸适应症功能性消化不良 查看登记详情 →
CTR20202161已完成 在健康受试者中评价HS-10356单次和多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 试验药物HS-10356片 曾用名:无适应症非酒精性脂肪性肝病 查看登记详情 →
CTR20202159已完成 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究 试验药物BN101片 曾用名:KD025适应症至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD) 查看登记详情 →
CTR20202153已完成 金草片治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 试验药物金草片(筋骨草总环烯醚萜苷片)适应症盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛 查看登记详情 →
CTR20202132已完成 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性、开放性、多中心研究 试验药物注射用伊米苷酶适应症戈谢病 查看登记详情 →
CTR20202130已完成 一项随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心评价盐酸杰克替尼片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的III期临床试验 试验药物盐酸杰克替尼片适应症骨髓纤维化 查看登记详情 →
CTR20202074已完成 一项评价HSK3486乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉有效性和安全性的多中心、随机、单盲、丙泊酚乳状注射液平行对照的III期临床研究 试验药物HSK3486乳状注射液适应症成人手术全身麻醉 查看登记详情 →
CTR20202070进行中 招募中 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗(CCRT)后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107疗效和安全性的随机、单盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 试验药物TJ107注射液适应症胶质母细胞瘤 查看登记详情 →
CTR20202060已完成 一项评价HSK3486乳状注射液静脉给药用于重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静的多中心、随机、单盲、丙泊酚对照的III期临床研究 试验药物HSK3486 乳状注射液适应症重症监护期间的镇静 查看登记详情 →
CTR20201995已完成 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 试验药物盐酸西替利嗪滴眼液适应症过敏性结膜炎伴随的眼痒 查看登记详情 →
CTR20201944已完成 一项对比DCC-2618(Ripretinib, ZL-2307)与舒尼替尼在伊马替尼治疗后的晚期胃肠道间质瘤患者中的有效性、安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 试验药物Ripretinib片适应症晚期胃肠道间质瘤 查看登记详情 →