重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究
- 试验药物
- 重组人血小板生成素注射液
- 适应症
- 血小板减少症
疾病领域 · 历史公开记录
血液与造血系统
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血液与造血系统相关试验
第 461–480 条，共 782 条
一项随机双盲，安慰剂对照，在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究
- 试验药物
- 注射用MT1002
- 适应症
- （1）用于接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性冠脉综合征患者的抗凝及抗血栓治疗； （2）行PCI 术的ACS 患者伴肝素诱导性血小板减少症（HIT）或伴肝素诱导性血小板减少症及血栓形成（HITT）。
盐酸阿那格雷胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸阿那格雷胶囊
- 适应症
- 适用于治疗血小板增多症，继发性骨髓增生性疾病，以减少血小板数量和血栓形成的风险，并改善相关症状，包括血栓出血事件。
羧基麦芽糖铁注射液人体生物等效性试验
- 试验药物
- 羧基麦芽糖铁注射液
- 适应症
- 缺铁性贫血
中国健康受试者餐后单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究
- 试验药物
- 恩那司他片
- 适应症
- 肾性贫血
泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的 II 期多中心临床试验
- 试验药物
- 泽贝妥单抗注射液（HS006）
- 适应症
- 原发免疫性血小板减少症
在伴或不伴抑制物的青少年和成人重型（凝血因子活性<1%）血友病 A 或中重型至重型（凝血因子活性≤2%）血友病 B 研究参与者中比较标准治疗与PF-06741086 规律性治疗的开放性研究
- 试验药物
- Marstacimab 注射液 曾用名:PF-06741086
- 适应症
- 血友病
一项在中国健康成人受试者中评价Efgartigimod静脉输注给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照I期研究
- 试验药物
- Efgartigimod浓缩注射液
- 适应症
- 由致病性免疫球蛋白G（IgG）自身抗体介导的重度自身免疫性疾病，包括全身型重症肌无力（gMG）、原发免疫性血小板减少症（ITP）、慢性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）和天疱疮等。
评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中安全性和有效性的开放及长期研究
- 试验药物
- Efgartigimod注射液
- 适应症
- 原发免疫性血小板减少症（ITP）
在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III期研究
- 试验药物
- Efgartigimod注射液
- 适应症
- 原发免疫性血小板减少症（ITP）
口服AND017在治疗非透析慢性肾病（NDD-CKD）贫血受试者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验
- 试验药物
- AND017胶囊
- 适应症
- 贫血
一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性试验
- 试验药物
- Turoctocog alfa pegol for injection
- 适应症
- 血友病A
一项在中国健康成人受试者中评价Efgartigimod与rHuPH20混合皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照I期研究
- 试验药物
- Efgartigimod注射液
- 适应症
- 由致病性免疫球蛋白G（IgG）自身抗体介导的重度自身免疫性疾病，包括全身型重症肌无力（gMG）、原发免疫性血小板减少症（ITP）、慢性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）和天疱疮等。
多中心、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用STSP-0601
- 适应症
- 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗
评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉 I 期临床试验。
- 试验药物
- TQ05105片
- 适应症
- 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。
一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性的临床试验
- 试验药物
- LNP023
- 适应症
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）
一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（ESLIM-01）
- 试验药物
- HMPL-523乙酸盐片 曾用名:2024年3月拿到药典委的函核定通用名为：醋酸索乐匹尼布片
- 适应症
- 成人原发免疫性血小板减少症
乳结泰胶囊治疗乳腺增生病（肝郁气滞、痰凝血瘀证）安全性和有效性的多中心、开放、单臂Ⅳ期临床试验
- 试验药物
- 乳结泰胶囊
- 适应症
- 乳腺增生病（肝郁气滞、痰凝血瘀证）
艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验。
- 试验药物
- 艾曲泊帕乙醇胺片 曾用名:无
- 适应症
- 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP 患者。
一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者中评估ROZANOLIXIZUMAB 的长期安全性、耐受性和有效性的开放标签扩展研究
- 试验药物
- Rozanolixizumab注射液
- 适应症
- 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症