试验药物: 利鲁唑片
适应症: 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。

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CTR20253980进行中尚未招募

维生素D口服溶液在维生素D缺乏人群的安全性、耐受性及药代动力学研究

试验药物: 维生素D口服溶液
适应症: 维生素D缺乏症的治疗。

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CTR20253962进行中招募完成

奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊在健康人群中的生物等效性试验

试验药物: 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
适应症: 用于成年患者：预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。

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CTR20253957主动终止

羧基麦芽糖铁注射液在健康人群中的生物等效性试验

试验药物: 羧基麦芽糖铁注射液
适应症: 本品适用于在以下情况下治疗≥1周岁儿童及成人患者的缺铁： ·口服铁剂治疗无效时； ·无法口服补铁时； ·临床上需要快速补充铁时；缺铁诊断必须基于实验室检查。

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CTR20253953进行中尚未招募

甲磺酸倍他司汀片（6mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

试验药物: 甲磺酸倍他司汀片
适应症: 下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。

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CTR20253952进行中尚未招募

醋酸地塞米松片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验

试验药物: 醋酸地塞米松片曾用名:NA
适应症: 本品为全身用糖皮质激素（全身用激素制剂，不含性激素）。本品为一种皮质类固醇（也称为类固醇类抗炎药）。本品具有抗炎作用，可用于治疗某些疾病。本品有助于治疗多种炎症或过敏性疾病。大剂量服用本品时，可抑制免疫反应，因此也可用于预防或治疗器官移植排异反应.

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CTR20253945进行中尚未招募

盐酸达泊西汀片的人体生物等效性试验

试验药物: 盐酸达泊西汀片
适应症: 适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：（1）阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；（2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；（3）因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；（4）射精控制力不佳；（5）过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史

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CTR20253902进行中尚未招募

褪黑素颗粒在中国健康成年参与者中的生物等效性研究

试验药物: 褪黑素颗粒
适应症: 儿童期伴随神经发育障碍的入睡困难的改善。

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CTR20253898进行中尚未招募

一项评估抗菌肽PL-3301口腔凝胶在健康成年研究参与者中单次口腔局部给药的安全耐受性和药代动力学特征的I期临床研究

试验药物: 抗菌肽PL-3301口腔凝胶
适应症: 口腔念珠菌病

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CTR20253846进行中尚未招募

维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量静脉注射给药的生物等效性试验

试验药物: 维生素K1注射液
适应症: 主要用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症

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CTR20253845进行中尚未招募

维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量口服给药的生物等效性试验

试验药物: 维生素K1注射液
适应症: 维生素K1注射液1mL:10mg主要用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症

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CTR20253835进行中尚未招募

利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者的安全性、耐受性和药代动力学I期研究

试验药物: 利多卡因丙胺卡因气雾剂
适应症: 适用于治疗成年男性原发性早泄

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CTR20253834进行中尚未招募

利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期研究

试验药物: 利多卡因丙胺卡因气雾剂
适应症: 适用于治疗成年男性原发性早泄

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CTR20253824进行中尚未招募

尼莫地平片在健康参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉、空腹及餐后状态下生物等效性研究

试验药物: 尼莫地平片曾用名:尼莫地平片
适应症: （1）作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗，可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。（2）治疗老年性脑功能障碍，例如：记忆力减退，定向力和注意力障碍和情绪波动。治疗前，应确定这些症状不是由需要特殊治疗的潜在疾病引起的。

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CTR20253810进行中招募中

随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂盐酸溴己新片与参比制剂盐酸溴己新片（商品名：Bisolvon®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

试验药物: 盐酸溴己新片
适应症: 粘液生成和转运障碍相关的急性和慢性支气管肺病的祛痰治疗。

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CTR20253760进行中尚未招募

HRS-2162注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究

试验药物: HRS-2162注射液
适应症: 拮抗罗库溴铵和顺阿曲库铵诱导的神经肌肉阻滞

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CTR20253749进行中尚未招募

盐酸达泊西汀片（60 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

试验药物: 盐酸达泊西汀片
适应症: 适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。

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