盐酸多柔比星脂质体注射液在转移性乳腺癌受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸多柔比星脂质体注射液
- 适应症
- 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关的卡波氏肉瘤
疾病领域 · 历史公开记录
乳腺癌
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- 2025-11-12
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乳腺癌相关试验
第 481–500 条，共 745 条
TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究
- 试验药物
- 注射用TAA013
- 适应症
- 局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者
一项评价ipatasertib联合atezolizumab和紫杉醇治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者的III期、双盲、安慰剂对照、随机研究
- 试验药物
- Ipatasertib片
- 适应症
- 转移性三阴性乳腺癌
盐酸多柔比星脂质体注射液（10mL:20mg）在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸多柔比星脂质体注射液
- 适应症
- 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关的卡波氏肉瘤
SHR-1309注射液与Perjeta的药代动力学和安全性比对研究
- 试验药物
- SHR-1309注射液
- 适应症
- 1.早期乳腺癌；2.转移性乳腺癌
比较帕捷特®和HS627分别与赫赛汀®＋多西他赛联用新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期临床试验
- 试验药物
- 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌
哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究
- 试验药物
- 哌柏西利胶囊
- 适应症
- 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
吡咯替尼片与多西他赛联合曲妥珠单抗在HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者中的药代动力学研究
- 试验药物
- 马来酸吡咯替尼片
- 适应症
- HER2阳性复发/转移性乳腺癌
盐酸多柔比星脂质体注射液在卵巢癌/乳腺癌患者中的多中心、随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸多柔比星脂质体注射液
- 适应症
- 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关卡波氏肉瘤
随机、对照、多中心评价RC48-ADC治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
- 适应症
- 人表皮生长因子受体 2 (HER2) 低表达的局部晚期或转移性乳腺癌
中国健康受试者空腹单次皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林微球的随机、开放、平行设计的生物等效性正式试验
- 试验药物
- 注射用醋酸亮丙瑞林微球
- 适应症
- （1）子宫内膜异位症。（2）子宫肌瘤。对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤，可使肌瘤缩小和/或症状改善。（3）雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌。（4）前列腺癌。（5）中枢性性早熟。
在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta（美国、欧盟和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床
- 试验药物
- 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 乳腺癌
阿替利珠单抗（ATEZOLIZUMAB）联合白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的开放、IIIB期、单臂、多中心、安全性研究
- 试验药物
- 阿替利珠单抗注射液
- 适应症
- 三阴性乳腺癌
卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用卡瑞利珠单抗 曾用名:注射用SHR-1210
- 适应症
- 三阴乳腺癌
卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 甲磺酸阿帕替尼片
- 适应症
- 三阴乳腺癌
TQ-B3525联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变晚期乳腺癌Ib期临床试验
- 试验药物
- TQ-B3525片
- 适应症
- HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌
评价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性上皮肿瘤的治疗，包括食管鳞癌、肺鳞癌、三阴乳腺癌、头颈鳞癌、结直肠癌等。
恩替诺特对比安慰剂联合内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的随机III期临床研究
- 试验药物
- 恩替诺特片 曾用名:SNDX–275,MS–275
- 适应症
- 开放期：经非甾体类芳香化酶抑制剂（AI）治疗失败的激素受体（HR）阳性（ER阳性、PR阳性或阴性）、人类表皮生长因子受体2（HER-2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌。 双盲期：经内分泌治疗失败的激素受体（HR）阳性（ER阳性、PR阳性或阴性）、人类表皮生长因子受体2（HER-2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌。
哌柏西利胶囊随机、开放、单次给药的健康人体空腹及餐后生物等效性试验
- 试验药物
- 哌柏西利胶囊
- 适应症
- 适用于治疗激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌的成人患者，并结合： 芳香酶抑制剂，作为绝经后妇女或男性的初始内分泌治疗； 氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验，评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性
- 试验药物
- 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊
- 适应症
- 晚期胃癌（包括胃食管结合部癌）、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌