一项考察JS001联合阿昔替尼在晚期肾癌及黑色素瘤患者中的耐受性和药代动力学的Ib期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期肾癌及黑色素瘤
疾病领域 · 历史公开记录
黑色素瘤
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黑色素瘤相关试验
第 81–98 条，共 98 条
PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 黑色素瘤
PLX3397用于治疗不可切除或转移性KIT突变型黑色素瘤患者的I/II期、开放性、多中心研究
- 试验药物
- PLX3397胶囊
- 适应症
- 不可切除的III期或IV期KIT突变型黑色素瘤
一项Pembrolizumab（MK-3475）在中国局部晚期或转移性黑色素瘤受试者中的Ib期研究（Keynote-151）
- 试验药物
- Pembrolizumab注射液
- 适应症
- 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗
对比7.5 mg/kg/天剂量的马赛替尼与达卡巴嗪在不可切除或转移性3期或4期具有c-kit近膜区突变的黑色素瘤患者中的疗效和安全性
- 试验药物
- 马赛替尼片剂
- 适应症
- 不可切除或转移性的具有c-kit近膜区突变的3期或4期的黑色素瘤患者
PD-1抗体SHR-1210对晚期黑色素瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1210
- 适应症
- 黑色素瘤
SHR6390片在晚期黑色素瘤患者中的耐受性及药代动力学 I 期临床研究
- 试验药物
- SHR6390片
- 适应症
- 黑色素瘤
重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液（OrienX010）瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb、Ⅲc期、Ⅳ期M1a、M1b恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb期临床试验
- 试验药物
- 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
- 适应症
- 恶性黑色素瘤
一项在中国黑色素瘤受试者中评价GSK2118436 和GSK2118436联合GSK1120212 重复口服给药的药代动力学和安全性的I 期研究
- 试验药物
- GSK2118436 capsules
- 适应症
- 黑色素瘤
一项评价GSK2118436与GSK1120212联合治疗BRAF V600 E/K基因突变阳性的黑色素瘤受试者客观缓解率的开放性多中心研究
- 试验药物
- GSK2118436胶囊
- 适应症
- 黑色素瘤
化疗初治晚期中国黑色素瘤受试者接受伊匹木单抗治疗 对比达卡巴嗪治疗的随机、开放、两组比较III期研究
- 试验药物
- BMS-734016
- 适应症
- 晚期黑色素瘤
一项在选定晚期实体瘤中国受试者中评价伊匹木单抗的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增I期研究
- 试验药物
- BMS-734016
- 适应症
- 转移性或复发性鼻咽癌和黑色素瘤
重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液（OrienX010）瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb期和Ⅲc期恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb期临床试验
- 试验药物
- 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
- 适应症
- 恶性黑色素瘤
重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗黑色素瘤单中心、随机、开放、多剂量组平行对照IIa期临床研究
- 试验药物
- 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液
- 适应症
- Ⅲ、Ⅳ期黑色素瘤
注射用硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验
- 试验药物
- 注射用硫酸长春新碱脂质体
- 适应症
- 急性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤、睾丸癌等恶性肿瘤患者。
一项维莫非尼治疗BRAF V600突变癌症患者的开放性II期临床研究
- 试验药物
- 维莫非尼薄膜衣片
- 适应症
- 携带BRAF V600突变基因的癌症患者（不含黑色素瘤和乳头状甲状腺癌）
一项II期、开放、多中心、单组研究评价达希纳 治疗转移和, 或无法手术切除的c-Kit突变的黑色素瘤患者的疗效
- 试验药物
- 尼洛替尼胶囊
- 适应症
- 转移或者无法手术切除的C-kit突变的黑色素瘤患者
维莫非尼在BRAFV600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤中国患者中的药代动力学、安全性和疗效I期研究
- 试验药物
- 维莫非尼薄膜衣片
- 适应症
- BRAFV600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤