评价注射用BL-B01D1单药及BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B01D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
疾病领域 · 历史公开记录
肿瘤
浏览与肿瘤相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 7292
- 当前页
- 122 / 365
- 基础快照
- 2025-11-12
在肿瘤中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
肿瘤相关试验
第 2421–2440 条，共 7292 条
评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用BB-1701
- 适应症
- HER2突变的非小细胞肺癌
一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期研究
- 试验药物
- RO7030816
- 适应症
- 非霍奇金淋巴瘤
巴氯芬片健康人体生物等效性研究
- 试验药物
- 巴氯芬片
- 适应症
- 适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。
一项评估DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性的多中心、随机、开放性、对照III期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
- 适应症
- HER2阳性的晚期乳腺癌
评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验
- 试验药物
- Q-1802冻干粉针
- 适应症
- 消化道肿瘤
评价维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 注射用维迪西妥单抗 曾用名:注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂,注射用纬迪西妥单抗
- 适应症
- HR阴性、HER2低表达乳腺癌
健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 阿昔替尼片
- 适应症
- 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者
双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）在18-45岁健康女性人群中的长期保护性和免疫持久性研究
- 试验药物
- 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）
- 适应症
- 人乳头瘤病毒HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病
双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）在18-45岁健康女性人群中的长期保护性和免疫持久性研究
- 试验药物
- 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）
- 适应症
- 人乳头瘤病毒HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病
双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）在9-17岁女性人群中的免疫持久性研究
- 试验药物
- 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）
- 适应症
- 人乳头瘤病毒HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）
- 适应症
- 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
评估EOC237治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以及药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- EOC237胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用CBP-1019
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤，包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。
AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- AK112注射液
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、 Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
- 适应症
- 本品与注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合用于HER2阳性复发转移性乳腺癌患者的一线治疗。针对转移性疾病，患者既往未接受过针对晚期疾病状态的抗HER2治疗或者化疗。
盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、I期剂量递增和扩展试验
- 试验药物
- 注射用盐酸ZG0895
- 适应症
- 用于治疗晚期实体瘤患者
随机、双盲、对照设计评价九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的I/II 期临床试验
- 试验药物
- 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）
- 适应症
- 预防人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58 型）感染及感染可能导致的生殖器疣、宫颈癌、 肛门癌、阴道癌和外阴癌及其相关病变等。
评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的有效性和安全性的Ib/III 期研究
- 试验药物
- IBI310
- 适应症
- 结肠癌
SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- SPH4336片
- 适应症
- 伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌