培唑帕尼片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉空腹状态下的生物等效性研究
- 试验药物
- 培唑帕尼片
- 适应症
- 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 2581–2600 条，共 7292 条
一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究
- 试验药物
- KD6001注射液
- 适应症
- 晚期黑色素瘤
注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究
- 试验药物
- 注射用KMHH-03
- 适应症
- 乳腺癌
一项评估SAK2001在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的Ι期临床研究
- 试验药物
- 注射用SAK2001
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价KM501双抗ADC在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究
- 试验药物
- KM501
- 适应症
- 晚期实体瘤
在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受性的I期研究
- 试验药物
- RGT-419B胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究
- 试验药物
- SG1906注射液
- 适应症
- CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤
评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 IIa/IIb 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B01D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤
在健康受试者中评价HS-20090比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的双中心、随机、双盲、平行对照临床研究。
- 试验药物
- HS-20090注射液
- 适应症
- 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症
评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用LBL-033
- 适应症
- 恶性肿瘤
达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 达可替尼片
- 适应症
- 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
评价 SYHX2011 对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力®）在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- SYHX2011
- 适应症
- 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究
- 试验药物
- PM8002注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究
- 试验药物
- 恩扎卢胺软胶囊
- 适应症
- 适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗
[14C]HS-10352在中国健康受试者体内的物质平衡研究
- 试验药物
- HS-10352片
- 适应症
- 拟用于乳腺癌治疗
一项在既往接受抗PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的无可操作基因组改变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较Ceralasertib + 度伐利尤单抗联合治疗与多西他赛治疗的 III 期、开放性、随机、多中心研究： LATIFY
- 试验药物
- Ceralasertib薄膜包衣片
- 适应症
- 既往接受抗 PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的无可操作基因组改变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
一项评价口服HTMC0435片在晚期胰腺癌患者中的有效性和安全性的II期临床试验
- 试验药物
- HTMC0435片
- 适应症
- 晚期胰腺癌
一项评价口服HTMC0435片在晚期胆道癌患者中的有效性和安全性的II期临床试验
- 试验药物
- HTMC0435片
- 适应症
- 晚期胆道癌
一项在新辅助全身治疗后手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性病灶的I-III期三阴性乳腺癌患者中比较DATOPOTAMAB DERUXTECAN（DATO-DXD）联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选治疗的III期、开放性、随机研究（TROPION-BREAST03）
- 试验药物
- DS-1062a
- 适应症
- 新辅助全身治疗后手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性病灶的I-III期三阴性乳腺癌
伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性研究
- 试验药物
- 伊曲康唑口服溶液
- 适应症
- 治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。