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肿瘤

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肿瘤相关试验

第 2941–2960 条，共 7292 条

CTR20222588已完成

枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验）

试验药物
枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片
适应症
本品用于治疗已经接受阿片类药物维持治疗慢性癌痛的成人癌症患者的爆发性疼痛（BTP）。 BTP是指持续疼痛在受控情况下发生的短暂加重。 正在接受阿片类药维持治疗的患者是指：正在口服吗啡至少60 mg/日，经皮芬太尼至少25 mcg/h，口服羟考酮至少30 mg/日，口服氢吗啡酮至少8 mg/日，或者每天使用等效镇痛剂量的其他阿片药物一周或更长时间。
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CTR20222583已完成

泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究

试验药物
泮托拉唑钠肠溶片
适应症
－ 十二指肠溃疡 － 胃溃疡 － 中、重度反流性食管炎 － 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染： - 克拉霉素和阿莫西林，或 - 克拉霉素和甲硝唑，或 - 阿莫西林和甲硝唑 以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。 提示：泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。 反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
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CTR20222579已完成

枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验）。

试验药物
枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片
适应症
本品用于治疗已经接受阿片类药物维持治疗慢性癌痛的成人癌症患者的爆发性疼痛（BTP）。 BTP是指持续疼痛在受控情况下发生的短暂加重。 正在接受阿片类药维持治疗的患者是指：正在口服吗啡至少60 mg/日，经皮芬太尼至少25 mcg/h，口服羟考酮至少30 mg/日，口服氢吗啡酮至少8 mg/日，或者每天使用等效镇痛剂量的其他阿片药物一周或更长时间。
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CTR20222571已完成

评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格：45 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

试验药物
达可替尼片
适应症
用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
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