试验药物: 瑞戈非尼片
适应症: 1. 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2. 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 3. 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。

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CTR20201842已完成

在健康受试者中评价HS-20090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照临床研究

试验药物: HS-20090注射液
适应症: 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症

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CTR20201841已完成

一项在接受卡介苗（BCG）治疗后复发、且携带FGFR突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者中，比较Erdafitinib和研究者选择的膀胱内化疗药物的随机化II期研究

试验药物: NA
适应症: 接受卡介苗（BCG）治疗后复发、且携带成纤维母细胞生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者

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CTR20201829已完成

一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验

试验药物: 艾贝格司亭α
适应症: 非骨髓性癌症患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率

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CTR20201828已完成

评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊（XTANDI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等效性研究

试验药物: 恩扎卢胺软胶囊
适应症: 1）去势抵抗性前列腺癌（CRPC）； 2）转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。

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CTR20201825进行中招募完成

比较isatuximab（SAR650984）联合来那度胺和地塞米松与来那度胺和地塞米松治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤患者的一项III期、随机、开放、多中心研究

试验药物: Isatuximab注射液
适应症: 冒烟型骨髓瘤

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CTR20201824已完成

法米替尼联合伊曲康唑在健康受试者药代动力学研究

试验药物: 苹果酸法米替尼胶囊
适应症: 实体瘤

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CTR20201822进行中招募中

特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期临床研究

试验药物: 特瑞普利单抗注射液
适应症: 既往未接受过系统治疗、无法根治的局部晚期或转移性的肝细胞癌

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CTR20201821已完成

健康受试者多次口服SHR7280的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照试验

试验药物: SHR7280片
适应症: 子宫内膜异位症；子宫肌瘤；多囊卵巢综合症；性早熟；前列腺癌去势治疗

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CTR20201815已完成

顺铂/卡铂+依托泊苷联合阿替利珠单抗同步低剂量放疗(LDRT)一线治疗广泛期小细胞肺癌患者的单臂、多中心、Ⅱ期研究

试验药物: 阿替利珠单抗注射液
适应症: 广泛期小细胞肺癌

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CTR20201814主动终止

TQB2450注射液治疗PD-L1阳性的复发或转移性宫颈癌患者的单臂、开放、多中心II期临床试验

试验药物: TQB2450注射液
适应症: 复发或转移性宫颈癌

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CTR20201812主动终止

比较 CMAB819 和欧狄沃®治疗复发性或转移性头颈部鳞癌的药代动力学特征、安全性、免疫原性和初步有效性

试验药物: CMAB819注射液
适应症: 含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性头颈部鳞癌

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CTR20201808进行中招募中

ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验

试验药物: ST-1898片曾用名:ST00001898
适应症: 实体瘤

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CTR20201805进行中招募中

一项评价 AL8326 治疗小细胞肺癌的安全性、初步有效性的单臂、开放、非随机化、Ib/IIa 期研究

试验药物: AL8326 片
适应症: 小细胞肺癌

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CTR20201803进行中招募中

优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验

试验药物: 优替德隆注射液
适应症: 晚期实体瘤（乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外）

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CTR20201802进行中尚未招募

优替德隆注射液（优替帝®）联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的药代动力学和药物相互作用的Ⅰc 期临床研究

试验药物: 优替德隆注射液
适应症: 复发转移性乳腺癌

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CTR20201795进行中招募完成

评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验

试验药物: 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
适应症: 预防HPV16、18和58型相关的持续感染和生殖器疾病，包括：宫颈不典型增生（任何分级的宫颈上皮内瘤变[CIN]）、宫颈原位癌和浸润癌；外阴上皮内瘤变（VIN）；阴道上皮内瘤变（VaIN）、外阴癌和阴道癌。

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