一项HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
- 适应症
- 非小细胞肺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 5341–5360 条，共 7292 条
评估新老工艺的信迪利单抗在标准治疗失败后的晚期非小细胞肺癌患者的PK相似性I期研究
- 试验药物
- IBI308
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
一项评价服用伊曲康唑或利福平对服用BPI-7711的药代动力学特征影响的I期、平行组、固定序列研究
- 试验药物
- BPI-7711胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性研究（预试验）
- 试验药物
- 富马酸沃诺拉赞片
- 适应症
- 治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎；预防低剂量阿司匹林服药期间胃溃疡或十二指肠溃疡的复发；预防非甾体抗炎药服药期间胃溃疡或十二指肠溃疡的复发;复合治疗下述疾病中出现的幽门螺旋杆菌感染: 胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内窥镜治疗、胃炎伴幽门螺旋杆菌感染。
一项评价食物对BPI-7711胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、随机、单剂量、两交叉I期临床研究
- 试验药物
- BPI-7711胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
随机、开放、两制剂、交叉设计评估餐后状态下阿瑞匹坦胶囊的生物等效性试验
- 试验药物
- 阿瑞匹坦胶囊
- 适应症
- 与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。
随机、开放、两制剂、交叉设计评估空腹状态下阿瑞匹坦胶囊的生物等效性试验
- 试验药物
- 阿瑞匹坦胶囊
- 适应症
- 与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。
一项观察氟[18F]阿法肽注射液在中国健康成年受试者体内的安全性、药代动力学特征以及生物分布的临床研究
- 试验药物
- 氟[18F]阿法肽注射液
- 适应症
- 肿瘤诊断正电子分子影像用药
评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究
- 试验药物
- 注射用RC88 曾用名:无
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤患者
一项评价BPI-17509片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究
- 试验药物
- BPI-17509片
- 适应症
- 晚期实体瘤
随机、开放、两制剂、交叉设计评估培唑帕尼片的生物等效性试验
- 试验药物
- 培唑帕尼片
- 适应症
- 晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗
单中心、单剂量、开放、随机、两制剂、平行的平均生物等效性试验
- 试验药物
- 比卡鲁胺胶囊
- 适应症
- 1）50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。2）150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊
- 适应症
- 适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者
随机、开放、两制剂、三周期、交叉设计评价健康受试者空腹单次口服盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验
- 试验药物
- 盐酸厄洛替尼片
- 适应症
- 厄洛替尼单药适于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验结果显示，厄洛替尼联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的 NSCLC 患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验
- 试验药物
- 西妥昔单抗注射液
- 适应症
- 转移性结直肠癌
在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
- 适应症
- 头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤
DZD9008在EGFR或HER2突变的NSCLC中国患者中的一期研究
- 试验药物
- DZD9008(DZ0586)片
- 适应症
- 本品主要适用于治疗EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌。
一项在经组织学证实、局部晚期（不可手术）或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中考察Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗疗效和安全性的III期、双盲、随机研究
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 三阴性乳腺癌
capivasertib单药治疗以及与紫杉醇联合治疗晚期实体瘤中国患者的1期研究
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接研究
- 试验药物
- 艾伏尼布片
- 适应症
- 复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML）