联合吉西他滨/顺铂比较盐酸安罗替尼胶囊与安慰剂一线治疗复发/转移性鼻咽癌受试者的注册临床研究
- 试验药物
- 盐酸安罗替尼胶囊
- 适应症
- 复发/转移性鼻咽癌受试者
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 6021–6040 条，共 7292 条
SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究
- 试验药物
- SHR2554片
- 适应症
- 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤
普维替尼在HER2表达阳性晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学研究
- 试验药物
- 普维替尼胶囊
- 适应症
- HER2表达阳性晚期实体瘤
HA121-28片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究I期临床试验
- 试验药物
- HA121-28片
- 适应症
- 晚期实体瘤
多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价[188Re]依替膦酸盐注射液对CRPC癌骨转移患者的耐受性、有效性和安全性
- 试验药物
- 铼[188Re]依替膦酸盐注射液
- 适应症
- 前列腺癌骨转移
3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 3D185
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验（TORCH）
- 试验药物
- ATG-008
- 适应症
- 晚期肝细胞癌（HCC）
LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的II期随机双盲研究
- 试验药物
- LEE011片
- 适应症
- 绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。
单中心、开放、评价HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- HG146胶囊
- 适应症
- 多发性骨髓瘤
SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性I期临床研究
- 试验药物
- SHR9549片
- 适应症
- 乳腺癌
KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究
- 试验药物
- KN035
- 适应症
- 晚期结直肠癌和其他晚期实体瘤
KN035联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心II期临床
- 试验药物
- KN035
- 适应症
- 未治疗的不能切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌
评价口服XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征
- 试验药物
- XY0206片
- 适应症
- 晚期/转移恶性实体瘤
马来酸阿法替尼片的人体生物等效性研究
- 试验药物
- 马来酸阿法替尼片
- 适应症
- 1.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)， 既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗 2. 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。
AL8326治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性的I期临床试验研究
- 试验药物
- AL8326片
- 适应症
- 晚期实体瘤
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液新老工艺在晚期黑色素瘤患者的PK和安全性的相似性I期研究
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期黑色素瘤
在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体
- 适应症
- 实体瘤
重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液和美罗华的药代动力学、药效动力学及安全性的比对研究
- 试验药物
- 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
- 适应症
- CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤
非小细胞肺癌和乳腺癌患者口服酒石酸长春瑞滨胶囊和酒石酸长春瑞滨软胶囊的生物等效性研究
- 试验药物
- 酒石酸长春瑞滨胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌和乳腺癌
ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中单次给药的安全性、耐受性、 药代动力学特性Ia期临床研究
- 试验药物
- ZSP1603胶囊
- 适应症
- 治疗特发性肺纤维化和晚期复发性、难治性或转移性实体肿瘤