马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验
- 试验药物
- 马来酸英利替尼
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 6541–6560 条，共 7292 条
健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服 吉非替尼片的生物等效性试验
- 试验药物
- 吉非替尼片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液与利妥昔单抗在CD20阳性淋巴瘤患者中的PK、PD和安全性的临床研究
- 试验药物
- 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
- 适应症
- CD20阳性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者
CT-1530 的 I 期临床人体耐受性、有效性及药代动力学
- 试验药物
- CT-1530
- 适应症
- 复发/难治性B细胞来源非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）
在EGFR突变和cMET扩增的晚期/转移性非小细胞肺癌患者中比较INC280单药以及联合厄洛替尼相对于化疗的安全性与有效性
- 试验药物
- INC280片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
在健康男性受试者中比较HLX04与安维汀（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性
- 试验药物
- HLX04
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究
- 试验药物
- MEDI4736
- 适应症
- 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤
马来酸匹杉琼单药对比其他化疗药物治疗复发、难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的随机开放平行对照多中心临床研究
- 试验药物
- 注射用马来酸匹杉琼
- 适应症
- 复发、难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者
达沙替尼片治疗对既往治疗耐药或不耐受的成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性临床试验
- 试验药物
- 达沙替尼片
- 适应症
- 对既往含伊马替尼的治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病
单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
- 适应症
- 实体瘤
PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 黑色素瘤
化疗结束后当天给予F-627辅助治疗接受TAC化疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验
- 试验药物
- F-627
- 适应症
- 肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症
评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究
- 试验药物
- Taselisib片
- 适应症
- ER阳性/HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
一项在接受阿片类药物治疗的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究
- 试验药物
- PF-04383119注射液
- 适应症
- 癌症疼痛
Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究
- 试验药物
- BGB-3111胶囊
- 适应症
- 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）有效性和安全性的研究
- 试验药物
- BGB-3111
- 适应症
- 复发或难治性套细胞淋巴瘤
Ensartinib胶囊在ALK阳性NSCLC患者中进行的Ⅰ期开放、剂量递增及扩展期研究
- 试验药物
- X-396胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤；非小细胞肺癌
单臂、开放、剂量递增，评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征
- 试验药物
- 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊
- 适应症
- EGFR TKI治疗耐药后T790M突变为阴性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌
评估抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/II期临床研究
- 试验药物
- BGB-A317
- 适应症
- 晚期实体肿瘤患者
PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中的随机、平行对照、多中心II/III期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1210
- 适应症
- 晚期肝细胞癌