一项卡非佐米联合地塞米松用于中国复发难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂3期研究
- 试验药物
- 注射用卡非佐米
- 适应症
- 复发难治性多发性骨髓瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 6561–6580 条，共 7292 条
重组人血管内皮抑素注射液在中国晚期实体瘤患者中单次及多次静脉滴注给药的耐受性及药代动力学研究
- 试验药物
- 重组人血管内皮抑素注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性肿瘤患者中进行的连接研究
- 试验药物
- 塞瑞替尼胶囊
- 适应症
- ALK阳性恶性肿瘤患者
在非小细胞肺癌受试者中比较IBI305联合紫杉醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂有效性和安全性的III期研究
- 试验药物
- IBI305
- 适应症
- 晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌
甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者单次空腹口服给药的单中心、开放、随机、参比重复给药的三周期交叉试验
- 试验药物
- 甲苯磺酸索拉非尼片
- 适应症
- 治疗不能手术的晚期肾细胞癌及无法或远处转移原 发肝细胞癌等。
注射用白蛋白紫杉醇与注射用紫杉醇(白蛋白结合型)（Abraxane）人体生物等效性试验
- 试验药物
- 注射用白蛋白紫杉醇
- 适应症
- 乳腺癌和胃癌
评估BGB-290治疗晚期卵巢癌的有效性和安全性的I/II期、开放、多中心研究
- 试验药物
- BGB-290胶囊
- 适应症
- 卵巢癌
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期三阴性乳腺癌
评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学
- 试验药物
- FCN-411胶囊
- 适应症
- 本品拟用于表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌患者的治疗。
苹果酸法米替尼在晚期实体瘤患者的I期临床药代动力学试验
- 试验药物
- 苹果酸法米替尼胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
口服FGF401治疗FGFR4和KLB表达阳性的成人肝细胞癌或实体恶性肿瘤患者的I/II期、多中心、开放性研究
- 试验药物
- FGF401
- 适应症
- FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌或实体恶性肿瘤
XCCS605B在晚期肿瘤患者中单独和联合吉西他滨治疗的 Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 注射用XCCS605B
- 适应症
- 肿瘤
马来酸苏特替尼胶囊人体耐受性及药代动力学临床研究
- 试验药物
- 马来酸苏特替尼胶囊
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤
随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究
- 试验药物
- MIL60
- 适应症
- 转移性结直肠癌、及晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌
评价江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸厄洛替尼片150mg与Roche S.p.A.生产的盐酸厄洛替尼片150mg在健康受试者的生物等效性。
- 试验药物
- 盐酸厄洛替尼片
- 适应症
- 适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。
比较IBI301与利妥昔单抗在CD20+ B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究
- 试验药物
- IBI301注射液
- 适应症
- CD20阳性B细胞淋巴瘤
比较健康成年男性受试者在空腹状态下服用比卡鲁胺片50mg与康士得50mg的生物等效性研究
- 试验药物
- 比卡鲁胺片
- 适应症
- 50mg/日:与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
BPI-9016M在c-Met异常的晚期NSCLC患者中安全性、耐受性、疗效和药代动力学的Ib期临床研究
- 试验药物
- BPI-9016M
- 适应症
- c-Met异常的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
食物对试验药在健康受试者体内单次给药的药代动力学影响的开放、随机、交叉的I期临床试验
- 试验药物
- ACP片
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤
评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学及初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- SC10914片
- 适应症
- 晚期实体肿瘤