一项在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的（HR+/HER2-）晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤成人患者中评估INV-6452安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性首次人体I期临床研究
- 试验药物
- INV-6452片
- 适应症
- 晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 641–660 条，共 7292 条
一项评估靶向Claudin 18.2（CLDN18.2）的AZD4360在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、I/II 期研究
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价BG136在晚期黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究
- 试验药物
- BG136
- 适应症
- 晚期黑色素瘤
[14C]盐酸希美替尼在中国健康成年男性参与者中的物质平衡研究
- 试验药物
- 盐酸希美替尼片
- 适应症
- 恶性肿瘤
评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验
- 试验药物
- 注射用TQB2101
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
一项评价BG136在晚期结直肠癌受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征的IIa期临床研究
- 试验药物
- BG136
- 适应症
- 晚期结直肠癌
评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究
- 试验药物
- QLP2117注射液
- 适应症
- 晚期肿瘤
一项在一线广泛期小细胞肺癌受试者中比较BNT327联合化疗（依托泊苷/卡铂）与阿替利珠单抗联合化疗（依托泊苷/卡铂）的III 期、多研究中心、双盲、随机研究
- 试验药物
- PM8002注射液 曾用名:BNT327
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌
一项在携带 KRAS 基因突变的晚期实体瘤研究参与者中评估 PF-07934040 单药治疗以及与其他靶向药物联合治疗的 I 期开放性研究
- 试验药物
- PF-07934040片
- 适应症
- 晚期实体瘤
在中国健康受试者中评估食物对TR115片药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究
- 试验药物
- TR115片
- 适应症
- 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期恶心实体瘤
评价 HSK41959片在MTAP缺失的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床研究
- 试验药物
- HSK41959片
- 适应症
- MTAP缺失的晚期实体瘤患者
一项评估ABSK131在MTAP缺失的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期、首次人体、多中心、开放性研究
- 试验药物
- ABSK131胶囊
- 适应症
- 实体瘤
谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的有效性、安全性、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 谷美替尼片
- 适应症
- 未经治疗的EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者
SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- SHR-3792注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
评估IBI3014治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的Ⅰ/Ⅱ期研究
- 试验药物
- IBI3014
- 适应症
- 实体瘤
一项评估SCTB14联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- SCTB14注射液
- 适应症
- 驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌
一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用HLX43
- 适应症
- 非小细胞肺癌
注射用SHR-9803单药或联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-9803
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验
- 试验药物
- TQB2210注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
一项评估HDM2005在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究
- 试验药物
- 注射用HDM2005
- 适应症
- 晚期实体瘤