评价单次口服SY-5007片对中国健康受试者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药（开放设计）对照的I期临床研究
- 试验药物
- SY-5007片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 801–820 条，共 7292 条
一项Rilvegostomig联合氟嘧啶和德曲妥珠单抗对比曲妥珠单抗联合化疗和帕博利珠单抗一线治疗HER2阳性胃癌的随机、III期研究 （ARTEMIDE-Gastric01）
- 试验药物
- AZD2936
- 适应症
- 一线HER2阳性胃癌
评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究
- 试验药物
- SYS6005
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
评估氟[18F]吡酰胺注射液在中国成年健康受试者中的安全性、辐射剂量学和药代动力学以及在黑色素瘤患者中的PET/CT 诊断效能的I/Ila 期临床试验
- 试验药物
- 氟[18F]吡酰胺注射液
- 适应症
- 用于表达黑色素 的黑色素瘤患者的诊断。
瑞卢戈利片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 瑞卢戈利片
- 适应症
- 适用于治疗成人晚期前列腺癌。
瑞卢戈利片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 瑞卢戈利片
- 适应症
- 适用于治疗成人晚期前列腺癌。
评价注射用TQB2102治疗复发/转移性晚期妇科肿瘤患者的安全性和有效性的 II 期临床试验
- 试验药物
- 注射用TQB2102
- 适应症
- 晚期妇科肿瘤
E7386与其他抗癌药物联合治疗实体瘤受试者的开放研究
- 试验药物
- E7386
- 适应症
- 子宫内膜癌
注射用 BL-M07D1 对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在新辅助治疗后存在浸润癌残留的 HER2 阳性乳腺癌术后辅助治疗中的随机对照 III 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M07D1
- 适应症
- 新辅助治疗后存在浸润癌残留的 HER2 阳性乳腺癌
一项评估谷美替尼联合甲磺酸奥希替尼对比含铂双药化疗在 EGFR-TKI耐药后MET扩增和/或过表达的非小细胞肺癌患者的有效性及安全性的随机、对照、开放的III期临床研究
- 试验药物
- 谷美替尼片
- 适应症
- 既往接受EGFR-TKI治疗后进展的且伴有MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
一项在既往接受过治疗的携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估ASP3082的I期研究
- 试验药物
- ASP3082注射液
- 适应症
- 用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期（不可切除）或转移性恶性实体瘤，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）
一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 注射用VRT106
- 适应症
- 标准治疗无效（治疗后疾病进展或治疗不能耐受）或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者
评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的随机、双盲、双模拟Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 局限期小细胞肺癌
巴瑞替尼片在中国健康受试者中餐后状态下单次给药的人体生物等效性预试验
- 试验药物
- 巴瑞替尼片 曾用名:NA
- 适应症
- 1.类风湿关节炎：巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂，如硫唑嘌呤和环孢素。 2.斑秃：巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 3.幼年特发性关节炎：巴瑞替尼适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者，包括：多关节型幼年特发性关节炎（多关节型类风湿因子阳性[RF+]或阴性[RF-]，扩展型少关节炎），附着点炎相关关节炎，和幼年银屑病关节炎。巴瑞替尼可单药使用或与甲氨蝶呤联合用药。
伊布替尼胶囊在健康人体随机、开放、两制剂、四周期、重复交叉、空腹和餐后生物等效性试验
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
甲磺酸仑伐替尼胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、自身交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试验
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊
- 适应症
- 1.既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
一项在非髓系恶性肿瘤患者中评估SSS06治疗化疗引起的贫血的安全性和有效性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）
- 适应症
- 正在接受化疗的非髓系恶性肿瘤贫血患者
枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究
- 试验药物
- 枸橼酸伊沙佐米胶囊
- 适应症
- 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- AWT020注射用无菌粉末
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
盐酸多西环素片在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸多西环素片
- 适应症
- 主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝织炎、老年慢性支气管炎等，也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。