一项在 18 岁以上患有激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌且既往未接受过任何针对晚期/转移性疾病的全身性抗癌治疗的研究参与者中进行的比较 PF-07220060 联合来曲唑与 CDK4/6 抑制剂联合来曲唑的干预性、开放性、随机、多中心、III 期研究（FOURLIGHT-3 研究）
- 试验药物
- PF-07220060
- 适应症
- 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 781–800 条，共 7292 条
一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康男性受试者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验
- 试验药物
- 阿帕他胺片
- 适应症
- λ 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者； λ有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
一项在健康受试者中评价单次口服ABSK043胶囊剂和片剂的相对生物利用度的单中心、开放、两周期研究
- 试验药物
- ABSK043片
- 适应症
- 实体瘤患者
一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究
- 试验药物
- 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 非鳞状非小细胞肺癌
一项评价ICP-490治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究
- 试验药物
- ICP-490
- 适应症
- 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
注射用SHR-1826联合方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1826
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增和扩展的I期临床研究
- 试验药物
- KNT-0916片
- 适应症
- FGFR2异常晚期实体瘤
一项在复发性小细胞肺癌受试者中比较注射用MHB088C与医生所选治疗的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照III期研究
- 试验药物
- 注射用MHB088C
- 适应症
- 小细胞肺癌
一项在经治的晚期或转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中评价Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd）的多中心、随机、开放性III期研究（IDeate-Esophageal01）
- 试验药物
- DS-7300a
- 适应症
- 晚期或转移性食管鳞癌
舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb期临床试验
- 试验药物
- 舒芬太尼透皮贴剂
- 适应症
- 癌痛治疗
RC148注射液单药或联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性及安全性多中心Ⅰb期临床研究
- 试验药物
- RC148注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价QL1706围术期治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 食管鳞癌
一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究
- 试验药物
- HX044注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项评价中国健康成年受试者给予注射用培泰菁绿的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用培泰菁绿
- 适应症
- 注射用培泰菁绿是一种靶向荧光造影剂，用于成年女性卵巢癌患者，作为术中识别恶性病变的辅助手段
奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性试验
- 试验药物
- 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
- 适应症
- 用于预防癌症初次化疗和重复化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐，化疗包括但不限于高度致吐化疗。
SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的开放、随机、多中心的III期临床试验
- 试验药物
- 注射用SHR-A1811
- 适应症
- 卵巢癌
一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价ABBV-400 联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一线治疗的安全性、有效性和最佳剂量的II 期随机研究（AndroMETa-GEA-977）
- 试验药物
- ABBV-400注射用粉末
- 适应症
- 胃、胃食管连接部或食道腺癌
一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价ABBV-400 联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一线治疗的安全性、有效性和最佳剂量的II 期随机研究（AndroMETa-GEA-977）
- 试验药物
- ABBV-400注射用粉末
- 适应症
- 胃、胃食管连接部或食道腺癌
评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、开放、阳性对照的I期临床试验
- 试验药物
- SYH9016注射液
- 适应症
- 适合内分泌治疗的前列腺癌参与者
在 EGFR 突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线患者中对比 BL-B01D1 联合奥希替尼与奥希替尼单药的 III 期随机对照临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B01D1
- 适应症
- EGFR 突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌