评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用TQB2922
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
疾病领域 · 历史公开记录
肿瘤
浏览与肿瘤相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 7292
- 当前页
- 95 / 365
- 基础快照
- 2025-11-12
在肿瘤中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
肿瘤相关试验
第 1881–1900 条，共 7292 条
评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- LNF1901单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
评估IBD0333在局部晚期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用IBD0333
- 适应症
- 晚期实体瘤
XY0206片联合化疗在具有FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究
- 试验药物
- XY0206片
- 适应症
- FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病
靶向Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚期上皮性卵巢癌的 I 期临床研究
- 试验药物
- 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液
- 适应症
- 治疗晚期上皮性卵巢癌
一项卟硒啉联合放疗治疗原发术后高级别脊髓胶质瘤的单中心、开放、单臂临床 Ib 期研究
- 试验药物
- 卟硒啉片
- 适应症
- 原发术后脊髓高级别胶质瘤
评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- QBH-196 片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
评估KC1036对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心III期临床研究
- 试验药物
- KC1036片
- 适应症
- 晚期复发或转移性食管鳞癌
一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa临床试验
- 试验药物
- IPG1094片
- 适应症
- 晚期实体瘤
盐酸乙哌立松片生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸乙哌立松片
- 适应症
- 改善下列疾病的肌紧张状态：颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症；下列疾病引起的痉挛性麻痹：脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病（SMON）及其他脑脊髓疾病。
枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案
- 试验药物
- 枸橼酸托瑞米芬片
- 适应症
- 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。
健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 达可替尼片 曾用名:无
- 适应症
- 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
CAR-T-19（抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞）注射液治疗25岁（含）以下CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液
- 适应症
- 复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）（筛选时年龄25岁（含）以下）
评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验
- 试验药物
- 注射用BL0006
- 适应症
- 暂定为晚期实体瘤
在中国健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗（YERVOY®）的药代动力学的单剂量、随机、双盲、单周期、平行的临床研究
- 试验药物
- SHR-8068注射液
- 适应症
- 实体瘤
一项在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌（不表达PD-L1的肿瘤，或患者既往接受过抗PD-(L)1药物作为早期治疗的表达PD-L1的肿瘤）患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的随机、开放、III期研究
- 试验药物
- 注射用戈沙妥珠单抗 曾用名:IMMU-132
- 适应症
- 本品单药用于不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
氨甲环酸片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 氨甲环酸片
- 适应症
- 1.用于全身纤维蛋白溶解亢进所致的出血，如白血病、再生不良性贫血、紫癜等，以及手术中和手术后的异常出血。 2.用于局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血，如肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血、前列腺手术中和术后的异常出血。
一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 注射用NBL-028
- 适应症
- 晚期实体瘤
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验
- 试验药物
- 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
- 适应症
- 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。
一项评价AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动 力学和有效性的1期研究
- 试验药物
- AMG 509
- 适应症
- 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）