CTR20220795主动暂停 一项在中国晚期实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin (BMS-986321, NKTR-214)单药治疗和与纳武利尤单抗(BMS-936558)联合治疗的安全性和耐受性的 I 期研究 试验药物NKTR-214适应症晚期或转移性恶性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20220774主动暂停 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 试验药物重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液 曾用名:KM257,KM257双特异性抗体注射液适应症HER2阳性或表达的晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20220752进行中 招募中 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 试验药物BYS10片适应症成人晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20220747进行中 招募中 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期临床研究 试验药物TJ033721注射液适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20220746已完成 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 试验药物Afuresertib片适应症抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤 查看登记详情 →
CTR20220716已完成 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及有效性的多中心、开放Ⅰa期临床研究 试验药物紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型) 曾用名:无适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20220703进行中 招募中 Relatlimab(抗LAG-3单克隆抗体)联合纳武利尤单抗(抗PD-1单克隆抗体)治疗中国晚期实体瘤受试者的1期研究 试验药物Relatlimab注射液适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20220697进行中 招募中 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 试验药物ASKC202片适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20220678进行中 招募中 一项评估HLX35(重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体)在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 试验药物重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体适应症实体瘤 查看登记详情 →
CTR20220676进行中 招募完成 一项探讨tucatinib(MK-7119)用于中国HER2+晚期实体瘤(包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌)受试者的安全性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 试验药物Tucatinib片适应症HER2+晚期实体瘤(包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌) 查看登记详情 →
CTR20220654进行中 招募中 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 试验药物注射用DR30303 曾用名:IP124适应症Claudin18.2阳性的晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20220652主动终止 一项ATG-101在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 试验药物注射用ATG-101适应症晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 查看登记详情 →