评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究
- 试验药物
- XNW14010片
- 适应症
- KRAS G12C突变的晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
浏览与实体瘤（广泛类型）相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 1580
- 当前页
- 46 / 79
- 基础快照
- 2025-11-12
在实体瘤（广泛类型）中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
按适应症关键词匹配，可能交叉归类或漏分；这些方向不是完整病种目录，不代表诊断或入组资格。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
实体瘤（广泛类型）相关试验
第 901–920 条，共 1580 条
评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究
- 试验药物
- 注射用BB-1705
- 适应症
- 局部晚期/转移性实体瘤
一项评估GT90008治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- GT90008
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2009
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- DC05F01
- 适应症
- 晚期或转移性实体瘤
KL340399注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究
- 试验药物
- KL340399注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M02D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤
评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关性的临床研究。
- 试验药物
- 注射用TFX05-01
- 适应症
- 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期及扩展临床研究
- 试验药物
- 注射用金纳单抗
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项在多项Bintrafusp alfa（M7824）临床研究中收集受试者长期数据的开放性、多中心随访研究
- 试验药物
- M7824
- 适应症
- 实体瘤（包括非小细胞肺癌、胆管癌、宫颈癌等）
评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究
- 试验药物
- AST-001注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤，包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌
健康受试者空腹口服不同规格苹果酸法米替尼胶囊的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 苹果酸法米替尼胶囊
- 适应症
- 实体瘤
评价TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验
- 试验药物
- TQB2618注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性的I期临床研究
- 试验药物
- JS004 注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
HS-10381在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- HS-10381胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究
- 试验药物
- YH002
- 适应症
- 晚期实体瘤
盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合用药在中国晚期实体瘤患者中的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究
- 试验药物
- MAX-40279-01胶囊
- 适应症
- MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液（Toripalimab, 也称为JS001和TAB001）治疗晚期/转移性实体瘤
一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- MAX-40279-01胶囊
- 适应症
- MAX-40279-01联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）治疗晚期/转移性实体瘤
一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0106的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的I期临床研究
- 试验药物
- THZ0106注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤