一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究
- 试验药物
- ORIN1001片
- 适应症
- 晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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- 2025-11-12
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 1321–1340 条，共 1580 条
多中心、开放、非随机I期临床研究，评价口服HS-10340在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学
- 试验药物
- HS-10340胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
BB-1701在局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队列扩展Ⅰ期研究
- 试验药物
- BB-1701
- 适应症
- 局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤
注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验
- 试验药物
- 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体
- 适应症
- 实体瘤
重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体（JS004）在晚期实体瘤患者的I期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
抗PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗局部晚期不可切除或转移性MSI-H/dMMR实体瘤的单臂、开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- AK104注射液
- 适应症
- 局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤
SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I 期临床试验
- 试验药物
- SDT-101马来酸盐胶囊 曾用名:无
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期或复发性实体瘤患者
盐酸米托蒽醌脂质体注射液单、多次静脉给药耐受性、药代动力学I期临床研究
- 试验药物
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
- 适应症
- 病理学和/或细胞学证实的恶性实体瘤
APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用APG-1387
- 适应症
- 晚期实体瘤
HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性及 药代动力学Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- HX301单乳酸盐胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究
- 试验药物
- QL1604注射液
- 适应症
- dMMR/MSI-H的晚期实体瘤
评价中国健康成人男性单次口服谷美替尼片安全性、耐受性和药代动力学特征
- 试验药物
- 谷美替尼
- 适应症
- 实体瘤
评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用多西他赛聚合物胶束
- 适应症
- 恶性实体瘤
一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤患者（包括RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤）的2期研究
- 试验药物
- LOXO-292 40mg
- 适应症
- RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤
TQB3303片I期耐受性和药代动力学临床试验
- 试验药物
- TQB3303片
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验
- 试验药物
- TAEST16001注射液
- 适应症
- 以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤
评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I/IIa期临床研究
- 试验药物
- T3011疱疹病毒注射液
- 适应症
- 拟用于晚期实体瘤患者，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效（治疗后疾病进展或者治疗不能耐受），包括但不限于：浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。
评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究
- 试验药物
- 注射用RC98
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验
- 试验药物
- SPH3348片
- 适应症
- 晚期实体瘤