评价注射用 GMDTC 在镉超标人群中的安全性和有效性的随机、双盲、单中心、安慰剂 对照的Ⅱa 期临床研究
- 试验药物
- 注射用 GMDTC
- 适应症
- 主要用于驱除人体内镉、铅、铂等有害重金属，可用于治疗镉中毒，也可用于治疗铅中毒
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行气坦尼卡尔胶囊治疗异常黏液质食欲减退，腹胀，便秘的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床试验的临床试验
- 试验药物
- 行气坦尼卡尔胶囊
- 适应症
- 异常黏液质食欲减退，腹胀，便秘
一项在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan与多西他赛的III期、开放标签研究（IDeate-Prostate01）
- 试验药物
- NA
- 适应症
- Ifinatamab Deruxtecan前线治疗mCRPC
一项评价GB08注射液治疗儿童生长激素缺乏症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/III期临床研究
- 试验药物
- GB08注射液
- 适应症
- 儿童生长激素缺乏症（PGHD）
评估 MWN109 注射液在中国非糖尿病的超重或肥胖参与者中多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰb 期临床研究
- 试验药物
- MWN109注射液
- 适应症
- 作为饮食、运动和行为干预的辅助手段用于成人体重管理
一项在中度至重度化脓性汗腺炎受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 试验药物
- MK-7240
- 适应症
- 化脓性汗腺炎
一项评价CCIBPR01005在健康成年男性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究
- 试验药物
- CCIBPR01005
- 适应症
- 因内源性生长激素缺乏所导致的儿童生长缓慢（儿童GHD）
一项I/II期、开放性、评估BBM-D101注射液治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的临床研究
- 试验药物
- BBM-D101注射液
- 适应症
- 杜氏肌营养不良
评价CM336注射液治疗复发或难治性原发性轻链型淀粉样变性的有效性、安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- CM336注射液
- 适应症
- 原发性轻链型淀粉样变性
一项评价ABSK061在软骨发育不全儿童中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性Ⅰ/Ⅱ期研究
- 试验药物
- ABSK061胶囊装微片
- 适应症
- 软骨发育不全
评价WS-0101光动力疗法（PDT）治疗扁平疣的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- WS-0101溶液
- 适应症
- 扁平疣
评估 MWX203 注射液在中国健康受试者中单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究
- 试验药物
- MWX203注射液
- 适应症
- 血脂异常
瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的月经过多的有效性和安全性III期临床研究
- 试验药物
- 瑞卢戈利片
- 适应症
- 子宫肌瘤相关的月经过多
一项评价PLOZASIRAN治疗高甘油三酯血症成人患者的长期安全性和有效性的III期开放性扩展研究（SHASTA-10研究）
- 试验药物
- VSA001注射液
- 适应症
- 在饮食控制的基础上，降低重度高甘油三酯血症（SHTG，TG≥500mg/dL） 成人患者的甘油三酯水平。
GenSci134 注射液在健康成年人中随机、双盲、安慰剂和阳性药物对照、单 次给药、剂量递增的 I 期临床研究
- 试验药物
- GenSci134注射液
- 适应症
- 成人生长激素缺乏症
人异体诱导多能干细胞（iPSC）来源的运动神经祖细胞（XS228细胞注射液）在亚急性期脊髓损伤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- XS228细胞注射液
- 适应症
- 亚急性期脊髓损伤
一项研究利特昔替尼 50 MG 和 100 MG 每日一次给药在成人和 12 岁及以上青少年斑秃受试者中的安全性和疗效并对无应答者上调剂量的 III 期、外部和合成安慰剂对照随机研究（根据研究方案，该试验只有活性药组，安慰剂组数据用其他项目数据，本研究无参与者使用安慰剂）
- 试验药物
- 利特昔替尼
- 适应症
- 斑秃
一项在中国受试者中进行的RGT-274-CR胶囊单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究
- 试验药物
- RGT-274-CR胶囊
- 适应症
- 体重管理
一项评价 [177Lu]Lu-DOTA-TATE在新诊断为1级和2级（Ki-67 < 10%）晚期GEP-NET伴高疾病负荷患者中的有效性和安全性的III期、多中心、随机、开放性研究（NETTER-3）
- 试验药物
- 镥[177Lu]oxodotreotide注射液
- 适应症
- 新诊断为SSTR+、高分化G1和G2（Ki-67 < 10%）晚期GEP-NET伴高疾病负荷。
多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）在1-12岁人群中接种的保护效力、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）
- 适应症
- 水痘