CTR20243775进行中 招募中 一项盐酸伊立替康脂质体(易安达®)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)治疗中国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性作为批准条件的多中心、单臂、前瞻性非干预性研究(SEOPAC) 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 查看登记详情 →
CTR20243288进行中 招募中 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨辅助治疗胰腺癌根治术后患者的开放、随机、多中心III期临床研究 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症胰腺癌 查看登记详情 →
CTR20240067已完成 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症晚期胰腺癌 查看登记详情 →
CTR20234323进行中 招募中 评价LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)对比托泊替康在复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行设计III期临床研究 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症小细胞肺癌 查看登记详情 →
CTR20232096已完成 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症晚期胰腺癌 查看登记详情 →
CTR20232088进行中 招募完成 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、平行对照、多中心II/III期临床研究 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症晚期结直肠癌 查看登记详情 →
CTR20230955已完成 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症晚期胰腺癌 查看登记详情 →
CTR20230930已完成 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症与 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 查看登记详情 →
CTR20230558主动暂停 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症晚期胰腺癌 查看登记详情 →
CTR20230492进行中 招募中 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症晚期胰腺癌 查看登记详情 →
CTR20222317已完成 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症晚期胰腺癌 查看登记详情 →
CTR20221051已完成 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症晚期胰腺癌 查看登记详情 →
CTR20211815已完成 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症晚期胰腺癌患者 查看登记详情 →
CTR20210450已完成 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及转移性胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症一线治疗晚期胰腺癌 查看登记详情 →
CTR20190083已完成 在晚期实体瘤患者中评价LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 试验药物盐酸伊立替康脂质体注射液适应症晚期实体肿瘤 查看登记详情 →