复临床试验资料库复智公开信息工具
疾病领域 · 历史公开记录

心血管

浏览与心血管相关的药物临床试验登记资料。

相关记录
3518
当前页
5 / 176
基础快照
2025-11-12
在心血管中查找

缩小范围，找到相关资料

添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。

资料日期与分类说明

本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。

登记记录

心血管相关试验

第 81–100 条，共 3518 条

CTR20253659进行中 招募完成

司美格鲁肽注射液与诺和盈®在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、平行设计的药代动力学比对试验

试验药物
司美格鲁肽注射液
适应症
本品适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2至<30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等
查看登记详情
CTR20253649进行中 尚未招募

评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia&reg;/可申达&reg;，规格:10mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

试验药物
非奈利酮片
适应症
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
查看登记详情
CTR20253638进行中 招募完成

评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂拜阿司匹灵（规格：100 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验

试验药物
阿司匹林肠溶片
适应症
-不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； -急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； -预防心肌梗死复发； -动脉血管手术或介入手术（如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术）后； -预防短暂性脑缺血发作（TIA）和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明：阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。
查看登记详情
CTR20253551已完成

中国健康参与者空腹及餐后状态下单次口服达格列净片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验

试验药物
达格列净片
适应症
1、用于2型糖尿病成人患者：单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时，可与胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖。2、用于心力衰竭成人患者：用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。3、用于慢性肾脏病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。4、重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
查看登记详情
CTR20253497进行中 招募中

雷米普利片人体生物等效性研究

试验药物
雷米普利片
适应症
-原发性高血压； -急性心肌梗死（2~9天）后出现的轻~中度心力衰竭（NYHA II和III）； -非糖尿病肾病患者（肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2，尿蛋白>1 g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险； 用于55岁以上，因为冠状动脉疾病、卒中、外周血管病或糖尿病病史并伴有至少一个其他心血管危险因素导致发生重大心血管事件风险增高的患者，以降低心肌梗死、卒中和心血管因素所致死亡的风险。 注：本品不是原发性醛固酮增多症的治疗选择。
查看登记详情