一项评价Abemaciclib联合标准辅助内分泌治疗用于已完成辅助抗HER2靶向治疗的高风险、淋巴结阳性、HR+、HER2+早期乳腺癌患者治疗的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 试验药物
- 阿贝西利片
- 适应症
- 早期乳腺癌
疾病领域 · 历史公开记录
乳腺癌
浏览与乳腺癌相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 745
- 当前页
- 21 / 38
- 基础快照
- 2025-11-12
在乳腺癌中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
按适应症关键词匹配，可能交叉归类或漏分；这些方向不是完整病种目录，不代表诊断或入组资格。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
乳腺癌相关试验
第 401–420 条，共 745 条
随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片（商品名：Femara®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
- 试验药物
- 来曲唑片
- 适应症
- 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。
临床1b期开放性、多中心研究，评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性
- 试验药物
- ZN-c5胶囊
- 适应症
- 乳腺癌
一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究
- 试验药物
- ABSK021
- 适应症
- 腱鞘巨细胞瘤、三阴性乳腺癌、肺癌、胰腺癌
一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究
- 试验药物
- X4P-001
- 适应症
- 三阴乳腺癌
SHR6390联合内分泌治疗在激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌辅助治疗中的多中心、随机、双盲的III期临床试验
- 试验药物
- SHR6390片
- 适应症
- 激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌
一项评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放的Ib期研究
- 试验药物
- CYH33片
- 适应症
- CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利应用于PIK3CA突变的HR+、HER2-晚期乳腺癌
盐酸多柔比星脂质体注射液在乳腺癌/卵巢癌患者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸多柔比星脂质体注射液
- 适应症
- 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关的卡波氏肉瘤
评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
- 适应症
- 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌
一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶的高风险HER2阳性原发性乳腺癌受试者中比较T-DXd和T-DM1的多中心、随机、开放性、阳性对照、III期研究
- 试验药物
- DS8201a
- 适应症
- 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者
评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究
- 试验药物
- Afuresertib片 曾用名:LAE002
- 适应症
- I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌
盐酸多柔比星脂质体注射液在乳腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的人体生物等效性试验。
- 试验药物
- 盐酸多柔比星脂质体注射液
- 适应症
- 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关的卡波氏肉瘤
评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究
- 试验药物
- LAE005注射液
- 适应症
- I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌
注射用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中开放、剂量递增、单次给药的耐受性，安全性，药代动力学及免疫原性特征的Ia期临床研究
- 试验药物
- 注射用GB251
- 适应症
- HER-2阳性转移性乳腺癌
盐酸多柔比星脂质体注射液在女性乳腺癌患者中的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸多柔比星脂质体注射液
- 适应症
- 乳腺癌
评估受试制剂来曲唑片（规格：2.5 mg）与参比制剂（弗隆®）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 来曲唑片
- 适应症
- 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
评估食物对TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉I期临床试验
- 试验药物
- TQB3616胶囊
- 适应症
- 激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的复发/转移性乳腺癌
TQB3616胶囊联合氟维司群注射液治疗HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌II期临床试验
- 试验药物
- TQB3616胶囊
- 适应症
- 乳腺癌
一项随机、开放、两周期、交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口服哌柏西利胶囊的生物等效性研究
- 试验药物
- 哌柏西利胶囊 曾用名:无
- 适应症
- 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的开放性、多中心I期临床试验
- 试验药物
- BEBT-209胶囊 曾用名:KCBT-0191
- 适应症
- HR+/HER2-晚期乳腺癌患者