开放、固定序列的Ⅰ期临床研究，在非小细胞肺癌患者中评价多剂量阿美替尼对咪达唑仑药代动力学的影响
- 试验药物
- HS-10296片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
疾病领域 · 历史公开记录
肺癌
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肺癌相关试验
第 181–200 条，共 1186 条
一项在根据生物标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究
- 试验药物
- 盐酸阿来替尼胶囊
- 适应症
- ALK阳性可切除非小细胞肺癌
曲美替尼片在健康受试者中的生物等效性试验
- 试验药物
- 曲美替尼片 曾用名:NA
- 适应症
- 1、BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤； 2、BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗； 3、BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌
注射用HS-20093对照主动监测用于局限期小细胞肺癌放化疗后巩固治疗的随机、对照、多中心的III期临床研究
- 试验药物
- 注射用HS-20093
- 适应症
- 局限期小细胞肺癌
一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗 EGFR PACC 突变或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的 III 期、随机、多中心、开放标签研究
- 试验药物
- 甲磺酸伏美替尼片 曾用名:甲磺酸艾氟替尼
- 适应症
- 非小细胞肺癌
JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
- 适应症
- 既往未经治疗的携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）
评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床研究
- 试验药物
- GNC-077多特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤
一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究
- 试验药物
- STC008注射液
- 适应症
- 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质
评价CFT8919胶囊在局晚期或晚期转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究
- 试验药物
- CFT8919胶囊
- 适应症
- 携带EGFR突变的非小细胞肺癌
甲氨蝶呤片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 甲氨蝶呤片 曾用名:NA
- 适应症
- （1）各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病； （2）头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病； （3）乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的开放标签、单臂、Ⅰb期临床试验（MIZAR-005）
- 试验药物
- 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
SKB264联合帕博利珠单抗对比化疗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SKB264
- 适应症
- 晚期或转移性非小细胞肺癌患者
一项评价AK104 对比舒格利单抗用于同步/序贯放化疗后未出现疾病进展、不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者巩固治疗的随机对照、双盲、多中心III期临床研究（第一阶段）
- 试验药物
- AK104注射液
- 适应症
- 不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌
注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合SHR-8068在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2102
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- SYS6010
- 适应症
- EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤
利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究
- 试验药物
- HS-10241片
- 适应症
- 联合甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）治疗失败的表皮生长因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗
一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究
- 试验药物
- 注射用ACR246
- 适应症
- 晚期实体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。
伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究
- 试验药物
- HS-10241片
- 适应症
- 联合甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）治疗失败的表皮生长因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗
评估SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的随机、开放、多中心、Ⅰb/Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- SYS6010
- 适应症
- EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌
一项在未经 ROS1-TKI 治疗的 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较 Taletrectinib 与标准 治疗克唑替尼的 III 期、多中心、开放性研究（TRUST-III）
- 试验药物
- 己二酸他雷替尼胶囊
- 适应症
- ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌