一项评价 Sigvotatug Vedotin 相比多西他赛治疗既往接受过治疗的非小细胞肺癌成人研究参与者的随机、III 期、开放性研究（Be6A Lung-01）
- 试验药物
- PF-08046047
- 适应症
- 非小细胞肺癌
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肺癌
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肺癌相关试验
第 161–180 条，共 1186 条
评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ib期临床研究
- 试验药物
- SYS6010
- 适应症
- EGFR表达阳性或突变的实体瘤，包括：小细胞肺癌和非小细胞肺癌
一项评价AST2303片（ABK3376片）在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- AST2303片（ABK3376片）
- 适应症
- 携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者
比较氟[18F]阿法肽 PET/CT 与氟[18F]脱氧葡糖 PET/CT 对肺部肿瘤淋巴结转移诊断效能的III期、开放性(盲态阅片)、多中心临床试验
- 试验药物
- 氟[18F]阿法肽注射液
- 适应症
- 肺癌
优替德隆注射液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑转移患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 优替德隆注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌脑转移
HS-10241片在肝功能不全及肝功能正常受试者中的药代动力学研究
- 试验药物
- HS-10241片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验
- 试验药物
- 达可替尼片
- 适应症
- 本品单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。
一项评价AMG 193用于既往曾接受治疗的甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者治疗的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的2期研究
- 试验药物
- AMG 193
- 适应症
- 既往曾接受治疗的甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
[14C]AL8326 在中国健康受试者中的物质平衡 I 期临床试验
- 试验药物
- AL8326片
- 适应症
- 小细胞肺癌以及其他实体瘤
一项比较VALEMETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠 单抗与帕博利珠单抗单药治疗肿瘤表达PD-L1、肿瘤比例评分≥50%且无驱动基因改变的晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的多中心、随机、开放性、Ib/II 期试验（VALEMETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗无驱动基因改变的非小细胞肺癌）
- 试验药物
- Valemetostat Tosylate
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放标签的III期研究
- 试验药物
- 注射用YL201
- 适应症
- 复发性小细胞肺癌
一项旨在携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估BAY 2927088口服给药与标准治疗相比作为一线治疗的有效性和安全性的III期开放性、随机、阳性对照、多中心试验
- 试验药物
- BAY 2927088片
- 适应症
- 携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌
一项开放的评价ABSK043联合甲磺酸伏美替尼治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- ABSK043胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项在既往奥希替尼治疗过程中出现疾病进展的EGFR 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼治疗对比含铂化疗的III 期、开放性、申办者盲态、随机研究（TROPION-Lung15）
- 试验药物
- DS-1062a 曾用名:Dato-DXd,Datopotamab deruxtecan
- 适应症
- EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价 JMKX001899 对比多西他赛在既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性的一项多中心、 随机、 开放Ⅲ期研究
- 试验药物
- JMKX001899片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项评价帕博利珠单抗与透明质酸酶复方制剂（MK-3475A）皮下给药对比帕博利珠单抗静脉给药一线治疗PD-L1 TPS≥50%的转移性非小细胞肺癌受试者的药代动力学和安全性的III期、随机、开放临床研究
- 试验药物
- MK-3475A注射液
- 适应症
- MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗
评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 吉非替尼片
- 适应症
- 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 吉非替尼片
- 适应症
- 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究
- 试验药物
- 注射用DM001
- 适应症
- 晚期或转移性激素受体阳性 (HR +)及 HER2-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。